所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

原位雜交實驗步驟：前期胚胎的制備,。

原位雜交*天進行重新水化和固定,、預(yù)雜交、雜交,。

原位雜交第二天進行 1 將探針回收,，放于－20C保存（通常探針可重復(fù)使用十次左右）2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃,，放置30分鐘,，重復(fù)一次。3置換2XSSCT1ml,，60℃,，放置15分鐘。4置換0.2XSSCT1ml,，60℃,，放置30分鐘，重復(fù)一次,。5用MABT洗兩次,，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動,。6室溫下加1ml 1：2：7溶液,，時間為一小時。  7  按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連迪高辛抗體,，4C 冰箱過夜,。

原位雜交第三天進行1）用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘,，然后用1mlMABT置換,，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換,，一小時以上,，后用1mlMABT溶液置換，25分鐘,。2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次,，每次放置五分鐘。3）將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中,，吸去staining buffer,，加上300ul BM Purple AP Substrate（底物,，用之前加5mM左旋米唑），十六孔板外面包上錫箔紙以避光,，避免搖動,，室溫下顯色。4）每隔一小時觀察胚胎是否開始顯色5）將顯色*的胚胎中的底物吸出,，用PBST洗兩三次后加上4%多聚甲醛固定,，拍照。6）4C冰箱保存,。

原位雜交服務(wù)內(nèi)容：

• 細胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位,，可用于基因圖譜，基因表達和基因組進化的研究,；

• 感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位,，如EB病毒mRNA、人類汝頭狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA的檢測,；

③     癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達及其變化的檢測,；

④     基因在染色體上的定位,；

⑤     檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等,；

⑥     分裂間期細胞遺傳學(xué)的研究,，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫瘤的診斷和生物學(xué)劑量測定等,。