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總脂酶脂蛋白脂酶、肝脂酶試劑盒

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更新時(shí)間:2024-10-22 14:52:59瀏覽次數(shù):905次

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所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不能用于食用和醫(yī)療等

總脂酶[脂蛋白脂酶、肝脂酶]試劑盒
 
產(chǎn)品名稱: 總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL),、肝脂酶(HL)]試劑盒
規(guī)格:100管/48樣
用途:用于總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL),、肝脂酶(HL)]的檢測(cè)
檢測(cè)方法:比色法
儲(chǔ)存條件:請(qǐng)參照說明書
 
總脂酶[脂蛋白脂酶、肝脂酶]試劑盒
總脂酶[脂蛋白脂酶
 
蛋白質(zhì)的分離與純化:
1.鹽析與有機(jī)溶劑沉淀:在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽,以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì),使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出,稱為鹽析,。常用的中性鹽有:硫酸銨,、氯化鈉、硫酸鈉等,。鹽析時(shí),溶液的pH在蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)處效果*,。凡能與水以任意比例混合的有機(jī)溶劑,如乙醇、甲醇等,均可引起蛋白質(zhì)沉淀,。
2.電泳:蛋白質(zhì)分子在高于或低于其pI的溶液中帶凈的負(fù)或正電荷,因此在電場(chǎng)中可以移動(dòng),。電泳遷移率的大小主要取決于蛋白質(zhì)分子所帶電荷量以及分子大小。
3.透析:利用透析袋膜的超濾性質(zhì),可將大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)分離開,。
4.層析:利用混合物中各組分理化性質(zhì)的差異,在相互接觸的兩相(固定相與流動(dòng)相)之間的分布不同而進(jìn)行分離,。主要有離子交換層析,凝膠層析,吸附層析及親和層析等,其中凝膠層析可用于測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。
5.超速離心:利用物質(zhì)密度的不同,經(jīng)超速離心后,分布于不同的液層而分離,。超速離心也可用來測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量,蛋白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比,。
 
 
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