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化學(xué)溶液

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ADF培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑信帆生物致力于為用戶提供優(yōu)質(zhì)的生物產(chǎn)品,、化學(xué)產(chǎn)品,、技術(shù)和應(yīng)用解決方案的供應(yīng)商,，確保用戶在科研、研發(fā)和生物試劑產(chǎn)業(yè)方面不斷取得成功,、成為值得信賴的合作伙伴。

詳情介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

ADF培養(yǎng)基提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

產(chǎn)品名稱： ADF培養(yǎng)基
規(guī)格：500ml
用途：DF培養(yǎng)基常與ADF培養(yǎng)基聯(lián)合使用,，用于分析細(xì)菌的ACC脫氨酶特性,，菌株置于ADF培養(yǎng)基中的生長要好于DF培養(yǎng)基,，說明該菌株能夠以ACC為氮源進(jìn)行生長，即該菌株能夠產(chǎn)生ACC脫氨酶,。
注意事項(xiàng)：無菌溶液,。主要由磷酸鹽,、葡萄糖,、葡萄糖酸,、檸檬酸等組成,，并含有眾多微量元素如錳,、銅,、鐵、鋅等金屬離子等,，經(jīng)無菌處理,，該試劑含ACC(又稱1-氨基羰酰-1-環(huán)丙烷羧酸)。
儲存條件：4℃,6個(gè)月

南京信帆生物具有多年試劑領(lǐng)域的研發(fā)、生物試劑和銷售經(jīng)驗(yàn),，目前已經(jīng)成長為國內(nèi)規(guī)模較大的試劑研發(fā),、生物試劑和銷售的綜合性企業(yè),。我們供應(yīng)的專業(yè)科研試劑,，品種多,，質(zhì)量保證,，為科研工作者的科研事業(yè)助力。
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RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過程: 1.識別:RNA聚合酶中的ζ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn),并促使核心酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物,。位于基因上游,與RNA聚合酶識別,、結(jié)合并起始轉(zhuǎn)錄有關(guān)的一些DNA順序稱為啟動子,。在原核生物中的啟動子通常長約60bp,存在兩段帶共性的順序,即5'-TTGACA-3'和5'-TATAATG-3',其中富含TA的順序被稱為Pribnow盒,。真核生物的啟動子中也存在一段富含TA的順序,被稱為Hogness盒或TATA盒。 2.起始:RNA聚合酶全酶促使局部雙鏈解開,并催化ATP或GTP與另外一個(gè)三磷酸核苷聚合,形成*個(gè)3',5'-磷酸二酯鍵,。 3.延長:ζ因子從全酶上脫離,余下的核心酶繼續(xù)沿DNA鏈移動,按照堿基互補(bǔ)原則,不斷聚合RNA,。 4.終止:RNA轉(zhuǎn)錄合成的終止機(jī)制有兩種,。 ⑴自動終止:模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)處存在相連的富含GC和AT的區(qū)域,使RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級結(jié)構(gòu),引起RNA聚合酶變構(gòu)及移動停止,導(dǎo)致RNA轉(zhuǎn)錄的終止。 ⑵依賴輔助因子的終止:由終止因子(ρ蛋白)識別特異的終止信號,并促使RNA的釋放,。真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾: 1.mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工: ⑴加帽:即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結(jié)構(gòu),。此過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),即對HnRNA進(jìn)行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下,將5'-端的磷酸基水解,然后再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結(jié)構(gòu),再對G進(jìn)行甲基化,。 ⑵加尾:這一過程也是細(xì)胞核內(nèi)完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸,然后再加入polyA,。 ⑶剪接:真核生物中的結(jié)構(gòu)基因基本上都是斷裂基因。結(jié)構(gòu)基因中能夠指導(dǎo)多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子,而不能指導(dǎo)多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內(nèi)含子,。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構(gòu)成的核蛋白體參加,通過形成套索狀結(jié)構(gòu)而將內(nèi)含子切除掉,。 ⑷內(nèi)部甲基化:由甲基化酶催化,對某些堿基進(jìn)行甲基化處理。 2.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷和堿基修飾,。 3.rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷,。




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