所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產(chǎn)品描述

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經(jīng)過(guò)基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,，不僅保持天然TEV酶的功能活性,，且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來(lái)切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,，具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性,，嚴(yán)格識(shí)別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),，切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly,。rTEV在pH 7.0,，30°C時(shí)可達(dá)到*活性，但在pH 6.0-8.5和溫度4-30°C的廣泛范圍內(nèi)皆有活性（見(jiàn)表1）,，使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動(dòng),。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His標(biāo)簽，通過(guò)Ni-NTA樹(shù)脂去除,，以達(dá)到純化目的蛋白的目的,。

表1. 不同溫度下rTEV酶切活性

影響天然TEV酶活性的常見(jiàn)因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM）,，Bestatin（1 mg/ml）,、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml）,，以上這些蛋白酶抑制劑對(duì)rTEV的活性沒(méi)有影響,；2）Zn離子（＞5 mM）對(duì)rTEV活性有抑制；3）與半胱氨酸反應(yīng)的試劑也是rTEV的潛在抑制劑,。

rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

產(chǎn)品性質(zhì)

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存方法

冰袋（wet ice）運(yùn)輸,。

收到產(chǎn)品后，請(qǐng)將rTEV Buffer 1,、rTEV Buffer 2置于-20 ºC保存,，一年穩(wěn)定。對(duì)于rTEV Protease,，短期使用,，可置于-20 ºC保存，6個(gè)月穩(wěn)定,；長(zhǎng)期使用,，請(qǐng)置于-70℃保存，一年穩(wěn)定,。強(qiáng)烈建議收到貨或者*次使用時(shí)將各組分分裝保存,，特別是rTEV Protease，以及rTEV Buffer 2（1000×）,，避免反復(fù)凍融,。

應(yīng)用實(shí)例

• 在EP管中配制如下反應(yīng)體系,，

【*】：取適量的rTEV Buffer 2（1000×）做10倍稀釋到rTEV Buffer 2（100×），再根據(jù)以上體系加量,。

2. 30℃孵育，在1,、2,、4、6小時(shí)分別吸出30 μl上述反應(yīng)液,，置于單獨(dú)的EP管中,。

3. 向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer，置于-20℃,。

4. 樣品全部反應(yīng)完畢后,，樣品煮沸5 min，取40 μl進(jìn)行SDS-PAGE分析,。確定*反應(yīng)時(shí)間,。如融合蛋白要求低溫處理，可將反應(yīng)液置于4℃,，請(qǐng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,，并增加rTEV酶用量。

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。