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大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒

I型膠原，占骨有機質(zhì)的90%,，因此PINP的含量反映I型膠原形成速率（或骨形成速率）,、或骨轉(zhuǎn)化速率，是骨形成的標志物,。研究上已證實：高度的骨轉(zhuǎn)換是一個引起骨質(zhì)疏松的特異的骨質(zhì)危險因素,。可以用于檢測骨新陳代謝疾病，同時它為測定骨質(zhì)疏松樣本骨轉(zhuǎn)換的增長提供了一個靈敏的工具,。

I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP）,，是I型前膠原分泌至骨細胞外沉積前,，經(jīng)氨基端肽酶裂解所產(chǎn)生的氨基端多肽，在此過程中,，PINP與I型膠原呈等分子濃度,，并進入血液循環(huán)。由于PINP與新形成的骨膠原成等比例,。因此,，血清PINP水平可作為檢測骨膠原合成情況的指標。

PINP(骨生成指標)在用于檢測抗骨吸收治療的時候,，在短短的幾個月內(nèi)對骨轉(zhuǎn)化的治療作用給予評價,。相反如果通過檢測樣本的骨密度（BMD）來判斷治療效果，這一過程需要大約兩年時間,。zui近的數(shù)據(jù)也表明PINP對于檢測骨質(zhì)疏松樣本的合成代謝治療的效果特別有效,。早期通過PINP來評定骨質(zhì)疏松的治療，不僅能幫助患者選擇正確的治療方案,，而且能增強患者治療的信心,。

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研究認為：PINP在眾多的骨標志物中，更適合檢測單一樣本的抗骨吸收和骨形成治療,，特異性更好,。同時PINP還用于對Paget，病和癌的骨轉(zhuǎn)移,、兒童生長遲緩及其它局部病變?nèi)纾耗X脊液,、創(chuàng)傷分泌液、皮膚水泡,、支氣管肺泡積液的檢驗,。

PINP和其它膠原都由成纖維細胞合成，在結(jié)蒂組織中都能檢測到,，然而由于骨是zui大 的膠原組織,，且其活動貫穿一生，因此,，血清中的絕大多數(shù)PINP都是成骨細胞活動產(chǎn)生的,。PINP由肝臟代謝，夜晚比白天略高,；同時,，嚴重的 肝病也會引起PINP的升高。

正常參考值確定：由大量正常人(年齡22~65歲)血清測定值下限2.5%至上限97.5%范圍建立。其中,，絕經(jīng)期婦女比25～44的女性平均值高6µg/l.對骨質(zhì)疏松的絕經(jīng)后婦二磷酸鈣治療12個月后PINP值降低了70,。8%，骨密度增加了6%,。激素替代療法的結(jié)果分別為19.8和1.4%,。

前膠原轉(zhuǎn)變?yōu)槟z原纖維質(zhì)時，I型前膠原氨基端前肽可被特異蛋白酶去除,，繼而形成骨基質(zhì),。它是骨形成較為特異和敏感的指標。有研究表明,，絕經(jīng)后的骨質(zhì)疏松婦女經(jīng)藥物治療后,，血清中I型前膠原氨基端前肽的水平明顯上升，脊柱和髖部的骨密度相應增加,，骨折風險亦明顯下降,。Garnero通過15年研究發(fā)現(xiàn)，血清中I型前膠原氨基端前肽和I型膠原交聯(lián)羧基末端肽的水平能夠反映骨細胞和骨膜的活性,，是很好的生物標志物,，檢測血清中它們的含量能夠在一定程度上預示骨折風險度。

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