911亚洲精品,在线看片,免费一级A片国产在线观看,人妻爆白浆视频

所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)ELISA試劑盒
上海信帆生物是一家專業(yè)的elisa試劑盒供應商,銷售各種進口和國產品牌的elisa試劑盒,。對于elisa試劑盒,我們提供完善的質量保證,專業(yè)的技術解答,耐心周到的售后服務,成為國內多家科研機構和高校的試劑盒供應商,。
本試劑盒含量是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測,。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后，加入親和素標記過的HRP,。再經過溫育和洗滌,，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A,、B,，和酶結合物同時作用。產生顏色,。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)ELISA試劑盒
試劑樣本收集和處理方法
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的,，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?/td>
液體類標本: 包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清等。
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘,，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應再次離心,。
2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集,，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。胸腹水、腦脊液參? 照此實行,。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清,。
5.培養(yǎng)細胞：檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
6.組織標本：切割標本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用,。
7.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)ELISA試劑盒
詳細操作步驟
1. 加樣：標準品設定5個濃度點10個孔,，每個濃度設定平行孔,，加入50微升不同濃度的標準品，空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用,。
4. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
5. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
6. 溫育：操作同3,。
7. 洗滌：操作同5,。
8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
10. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
試劑盒操作過程中有什么注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
11. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準,。
計算方法
操作完成之后,，詳細的計算方式是：以標準物的濃度為橫坐標,，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度,。
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)ELISA試劑盒
相關產品：
大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒
大鼠CD40配體 (CD40LG)ELISA試劑盒
大鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒
大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒
大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒
大鼠D-乳酸(D-Lactate)ELISA試劑盒
大鼠IL-17家族(17 25 27 17F)ELISA試劑盒
大鼠I型膠原(COL-I)ELISA試劑盒
大鼠L-半胱氨酸(L-cysteine)ELISA試劑盒
大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒
大鼠Runt相關基因2(RUNX2)ELISA試劑盒
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒
大鼠SCD1ELISA試劑盒
大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒
大鼠α1-微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)ELISA試劑盒
大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)ELISA試劑盒
大鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒
大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
大鼠白蛋白(ALB)ELISA試劑盒
大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒
大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
大鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
大鼠白介素25(IL-25)ELISA試劑盒