免疫熒光單標(biāo)雙色（芯片）

服務(wù)介紹：

組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上,，同時(shí)進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測(cè),。

實(shí)驗(yàn)流程：

1. 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗,。

2. 抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液（PH8.0）的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù),。中火8min?；?min轉(zhuǎn)中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),，切勿干片,。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min,。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）

3. 畫圈：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走）

4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min,。（一抗若是山羊來源，則加驢血清）

5. 加第一抗：輕輕甩掉封閉液,，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

6. 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,，每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬標(biāo)記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min,。

7. DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,，避光室溫孵育10min。

8. 自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后,，在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,，流水沖洗10min。

9. 封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,，每次5min,。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

10.鏡檢拍照：切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照,。（DAPI紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm，發(fā)射波長(zhǎng)420nm,，發(fā)藍(lán)光,；FITC激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm，發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nm,，發(fā)綠光,；CY3激發(fā)波長(zhǎng)510-560,，發(fā)射波長(zhǎng)590nm，發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長(zhǎng) 608-648nm, 發(fā)射波長(zhǎng)672-712,。 DAPI染出來的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色,，陽(yáng)性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光，綠光 ,。

送樣運(yùn)輸要求：

　　1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上,，常溫運(yùn)輸送樣。

　　2.石蠟切片常溫保存運(yùn)輸,。