服務(wù)介紹：

色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,，組分要達(dá)到完-全分離，兩峰間的距離必須足夠遠(yuǎn),，而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的,，即與色譜過程的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，但是兩峰間雖有一定距離,，如果每個(gè)峰都很寬,，以致彼此重疊，還是不能分開,，這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴(kuò)散行為決定的,，即與色譜過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。因此,，要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面來研究色譜行為,。

HPLC方法開發(fā)的目的就是在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)之間找到分析物的平衡點(diǎn)，以期來更好對(duì)樣品中分析組分進(jìn)行分離,，相互定量不產(chǎn)生干擾,。

主要設(shè)備：色譜儀 Agilent 1260 infinity Ⅱ

液相色譜在藥物研發(fā)，環(huán)境分析,，食品分析,，臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，可完成生物樣品中分析物含量測(cè)定方法學(xué)開發(fā),，藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法學(xué)開發(fā)等及相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證,。

實(shí)驗(yàn)流程：

標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)量配制-標(biāo)品預(yù)試-樣品上機(jī)預(yù)試-調(diào)整儀器參數(shù)-驗(yàn)證線性倍數(shù)-驗(yàn)證基質(zhì)干擾

送樣運(yùn)輸要求：

1、細(xì)胞樣本

①細(xì)胞量1x107個(gè),，收集細(xì)胞沉淀,，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸,，避免反復(fù)凍融,。

②收集時(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分,，然后離心去除上清保存,。

③如需要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，則需送樣前進(jìn)行,。

2,、全血樣本

①樣本量200uL,，EDTA,、EDTA-K2或肝-素鈉抗凝，4℃保存,，冰袋運(yùn)輸,，避免劇烈振蕩和冷凍結(jié)冰,。

②由于全血常規(guī)保存期為7天，如需檢測(cè),，需要提前至少1周聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)周期情況,，以便溝通協(xié)調(diào)安排檢測(cè),。

3,、血清樣本

①樣本量100uL,，-80℃保存,，純干冰運(yùn)輸,，避免反復(fù)凍融,。

②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

4,、血漿樣本

①樣本量100uL,，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸,，避免反復(fù)凍融,。

②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

5,、尿液樣本

①樣本量200uL,，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸,，避免反復(fù)凍融,。

②樣品應(yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/span>

6、動(dòng)物組織樣本

①樣本量300mg,，-80℃保存,，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融,。

②收集時(shí),，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液,，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰,。

③固定液浸泡過的樣本無法進(jìn)行檢測(cè),。

7、植物組織樣本

①樣本量500mg,，-80℃保存,，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融,。

②收集時(shí),，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙，并用濾紙吸干多余水分,，避免凍存時(shí)結(jié)冰,。

③固定液浸泡過的樣本無法進(jìn)行檢測(cè)。