所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒試劑盒組成

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

大鼠過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒操作步驟

1.    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。

2.    加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、

測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,， 然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡 量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。

3.    溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.    配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.    洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此

重復(fù) 5 次,，拍干。

6.    加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外,。

7.    溫育：操作同 3。

8.    洗滌：操作同 5,。

9.    顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色

15 分鐘.

10.  終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.  測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。