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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌GEMIC
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-10-13 19:24:34瀏覽次數(shù):1084次
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次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖
1 、產(chǎn)品介紹
IMAC NUPharose HP是含次氮基三乙酸(NTA)基團的金屬螯合填料,,主要用于帶組氨-酸標簽(His-tag)蛋白的親和層析,。HP為High Performance的縮寫,意為高分辨,,微球的平均粒徑為~35μm,。IMAC NUPharose HP未螯合金屬離子,用戶可螯合Ni2+,、Co2+、Cu2+,、Zn2+等金屬離子后使用,,也提供螯合后可直接使用的填料及相應(yīng)的預(yù)裝柱,螯合Ni2+的產(chǎn)品為Ni-NTANUPharose HP,。
通過配基修飾過程的優(yōu)化,,產(chǎn)品做到了親和力和特異性的平衡:對帶組氨-酸標簽蛋白的結(jié)合量大于50 mg/mL的同時,一步純化后樣品純度可達90%以上,。除了組-氨-酸,,金屬螯合填料也可與色-氨酸、半胱-氨酸殘基形成配位結(jié)合,,因而這款填料也可用于純化不帶標簽但含這些氨基酸殘基的蛋白,,例如人脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白。
與亞氨基二乙酸(IDA)配基相比,,NTA配基的性能更加均衡,,具有如下特點,。
l 對螯合劑、還原劑,、堿等試劑的耐受性更好,。例如樣品中含有1mM EDTA、1~10 mM β-巰基乙醇或5 mM DTT時,,可用Ni-NTANUPharose FF正常純化,,純化后可用0.1~1 M NaOH清洗。
l 純化過程洗脫液中脫落的金屬離子可低至ppb(10-12)級,,脫落的金屬離子相對于目標蛋白的摩爾比可低于 0.1,。
2 、產(chǎn)品特點與技術(shù)指標
產(chǎn)品名稱 | 次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖 | |
基質(zhì) | 6%高度交聯(lián)瓊脂糖 | |
配基 | 次氮基三乙酸,, 可螯合~17 μmol Ni2+/ml | 次氮基三乙酸,, 已螯合~17 μmol Ni2+/ml |
粒徑范圍 a | 20~50 μm | |
平均粒徑 | ~35 μm | |
動態(tài)結(jié)合載量 b | ≥50 mg/mL 帶組氨-酸標簽蛋白 | |
推薦工作流速 | 60~150 cm/h | |
最大流速與壓力 c | 300 cm/h,≥0.5 MPa | |
pH 穩(wěn)定性 | 3~12(推薦的工作 pH),,3~12(長期穩(wěn)定),;2~14(短期穩(wěn)定)d |
化學(xué)穩(wěn)定性 | 在以下溶液中穩(wěn)定:常用的水相緩沖液、1 mol/L 氫氧化鈉,、8 mol/L 尿素,、6 mol/L 鹽酸胍、70%乙醇等,。常見的還原劑,、螯合劑、去污劑,、變性劑等對填 料的影響見下表,。 |
儲存與運輸 | 20%乙醇,2~30 ℃ |
注:a90%體積以上的微球在此粒徑范圍,;bDBC10%測試條件為:10%流穿,,大腸桿菌表達帶組-氨酸標簽的重組蛋白,6 min 停留時間,;c 10 cm 柱高下的最大測試流速,;d 剝離金屬離子后 CIP 過程的 pH 穩(wěn)定性
表中為幾款金屬螯合填料對各種溶液環(huán)境的耐受性測試(靜態(tài)結(jié)合載量測試結(jié)果),其中
√表示基本不影響或降低 5%以內(nèi)
!表示略有影響,,降低 15%以內(nèi),,可使用
!!表示有影響,降低 30%以內(nèi),,使用需注意
×表示影響大,,降低 30~50%,不建議使用
××表示影響很大,,降低 50%以上,,無法使用
注:a 樣品中直接加入試劑,,其中 20 mM TCEP 的影響原因是直接加 TCEP 對 pH 有較大影響, EDTA-2Na 的影響原因是剝離 Ni2+ ,;b 填料用試劑處理至少 2 h,,清洗后填料的性能。
3 ,、金屬螯合親和層析
金屬離子親和層析是基于蛋白質(zhì)分子表面的組氨-酸的咪唑基,、半胱-氨酸的巰基和色-氨酸吲哚基能與Cu2+、Ni2+,、Zn2 ,、Co2+和Ca2+形成穩(wěn)定的配位結(jié)合而進行生物大分子分離純化的過程。其中,,以Ni2+為螯合離子來純化6個組氨-酸組成的標簽蛋白最為常見,,本說明書也以該體系為例簡要闡述次氮基三乙酸(NTA)基團的親和原理(圖1)。
NUPharose基球修飾上NTA配基后,,該配體擁有四個配位基團,,其中一個氮原子和三個氧原子可以與Ni2+形成牢固的螯合物。Ni2+可形成6配位數(shù)的八面體結(jié)構(gòu),,剩余的兩個自由配位點可以與溶劑分子或蛋白質(zhì)分子結(jié)合,。Ni2+與組氨-酸標簽蛋白的兩個組氨-酸殘基的咪唑基團配位結(jié)合的過程即為金屬螯合填料與目標蛋白的特異性結(jié)合過程。提高緩沖液中咪唑的濃度可以將目標蛋白洗脫,,洗脫過程中咪唑和目標蛋白競爭與Ni2+的結(jié)合,。降低pH會影響金屬離子與配體的結(jié)合,因此改變pH也是金屬螯合層析洗脫過程的方式之一,,但pH不宜低 4,,pH過低會將剝離金屬離子。
金屬離子親和層析過程的非特異性吸附可能會來自離子相互作用,、金屬離子與含組氨-酸,、半胱-氨酸、色-氨酸蛋白之間的相互作用,。前者通過提高緩沖液的離子強度得到抑制,,通常添加500 mM的NaCl,;后者可在上樣緩沖液中添加少量的咪唑(例如~5mM)或者在沖洗過程中添加咪唑而除去,。經(jīng)過優(yōu)化,可以得到樣品純度和收率均較高的結(jié)果,。
IMAC NUPharose HP填料在使用過程中金屬離子掉落量少,,可連續(xù)使用多次。當填料性能明顯下降后可以用EDTA將原金屬離子剝離,,重新螯合鎳后再生使用,。
4 ,、使用方法參考
4.1 色譜柱裝填
以下闡述與層析系統(tǒng)連接時,填料的色譜柱裝填方法,。
(1)所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,,液體最好做脫氣處理。
(2)填料用量計算:通過沉降定量填料體積,,需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比(也稱壓縮因子),。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定體積。IMAC NUPharose HP和Ni-NTANUPharose HP的壓縮比為~1.20,。為使達到壓縮比,,可通過柱頭下壓的方法,也可以通過高流速壓柱,。
(3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積,,抽去液體,并用約3倍填料體積的純化水洗滌,,重復(fù)3次,,以除去保存液。
(4)裝柱填料懸液準備:將填料轉(zhuǎn)移到適當?shù)娜萜髦?,加入適量的裝柱液,,制成50~75 v%的裝柱填料懸液(原包裝中填料體積分數(shù)為67%),使用前攪勻,。
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