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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-10-06 16:52:12瀏覽次數(shù):1127次
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小鼠生長激素(GH)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒
小鼠生長激素(GH)酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測定小鼠血清,、血漿,、腦垂體樣本中生長激素(GH)含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長激素(GH)水平,。用純化的小鼠生長激
素(GH)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入生長激素(GH),,再
與 HRP 標記的生長激素(GH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后
加底物TMB顯色,。TMB在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃
色,。顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關(guān),。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠生長激素(GH)濃度,。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(64µg/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能
馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍
保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?2-8℃的溫度,。加入一定量的 PBS(PH7.4),,用手
工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分),。仔細收集上清,。
分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。
操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
32µg/L 5 號標準品 150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
16µg/L 4 號標準品 150µl的5 號標準品加入150µl標準品稀釋液
8µg/L 3 號標準品 150µl的4 號標準品加入150µl標準品稀釋液
4µg/L 2 號標準品 150µl的3 號標準品加入150µl標準品稀釋液
2µg/L 1 號標準品 150µl的2 號標準品加入150µl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同) ,、標準孔、
待測樣品孔,。 在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,,如此
重復(fù) 5次,,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50µl,,空白孔除外,。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5,。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色) ,。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) ,。 測定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進行,。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度,, 再乘以稀釋倍數(shù),,
即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
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