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更新時(shí)間:2024-10-06 10:01:39瀏覽次數(shù):1825次
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小鼠孕酮(P) ELISA試劑盒免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo),,免費(fèi)代測(cè)
上海生物科技有限公司小鼠游離脂肪酸(FFA) ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
SP免疫組化試劑盒,,免疫組化試劑盒
SP(小鼠/兔IgG)-POD Kit 說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品內(nèi)容:
封閉液(正常山羊血清) 10ml
3% H2O2 10ml
Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液200ul
鏈酶親和素-POD 濃縮液100ul
稀釋液 30ml
20×DAB 顯色液A 1ml
20×DAB 顯色液B 1ml
保存:
如果長(zhǎng)時(shí)間不使用,,請(qǐng)將所有試劑存放于-20℃,如經(jīng)常使用,,可將封閉液,,3% H2O2 和20×DAB
顯色液B 存放于2-8℃以方便使用。
SP免疫組化試劑盒,,免疫組化試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明:
本試劑盒適合于一抗為小鼠/兔IgG 的免疫組化實(shí)驗(yàn)DAB 顯色,。
SP 試劑盒是專為免疫組化和其他免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)的,用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布,。鏈霉親
和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),,同親和素一樣,對(duì)生物素有*的親和力,,親
和素是一個(gè)堿性蛋白質(zhì)(PI=10),,經(jīng)改造后可以轉(zhuǎn)變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點(diǎn)接近中性,
對(duì)組織和細(xì)胞的非特異吸附很低,,因此基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低,。
操作步驟:(以石蠟切片為例)
1. 切片常規(guī)脫蠟至水(三次二甲苯,三次乙醇),。
2. 3% H2O2 室溫處理5-10 分鐘以滅活內(nèi)源性酶,。蒸餾水洗3 次。
3.可選步聚:
a,、熱修復(fù)抗原,,將切片浸入0.01M 檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱至沸騰后斷電,,
間隔5-10 分鐘后,,反復(fù)1-2 次。冷卻后PBS(pH7.2-7.6)洗滌1-2 次,。
b,、酶消化,滴加消化液,,37℃10 分鐘,,PBS(pH7.2-7.4)洗滌2-3 次。
c,、跳過(guò)此步,,直接進(jìn)入下一步。
4. 滴加封閉液,,室溫20 分鐘,。甩去多余液體,免洗,。
5. 用稀釋液將一抗按一定比例稀釋(稀釋后的一抗4℃可保存一周),,也可另行購(gòu)買抗體稀釋液。
滴加稀釋的一抗37℃ 孵育1 小時(shí)左右或20℃ 2 小時(shí)左右,,也可4℃過(guò)夜,。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3
次,每次2 分鐘,。(一抗的稀釋度,、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系,。一般來(lái)說(shuō),,陽(yáng)
性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L(zhǎng)孵育時(shí)間,;背景過(guò)高時(shí),,可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)
間,。)
6. 根據(jù)用量,用稀釋液將Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液按1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入10ul
第2頁(yè),,共2 頁(yè)
Bio-羊抗小鼠/兔IgG 濃縮液混勻,,此工作液4℃可保存一周),。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG 工作液,,
20-37℃ 孵育30 分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗滌3 次,,每次2 分鐘,。
7.根據(jù)使用量,用稀釋液將鏈酶親和素-POD 濃縮液按1:100 稀釋成工作液(1ml 稀釋液加入10ul
鏈酶親和素-POD 濃縮液混勻,,此工作液4℃可保存一周),。滴加鏈酶親和素-POD 工作液,20-37℃,,
30 分鐘,。PBS (pH7.2-7.4)洗滌4 次,每次5 分鐘,。
8.DAB 顯色:根據(jù)用量,,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS 加入50ul 20×DAB 顯色液A,,加
入50ul 20×DAB 顯色液B ,。充分混勻后滴加到切片上。室溫顯色,,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間,,一般在5-30
分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應(yīng),。
9.蘇木素輕度復(fù)染,。脫水,透明,,封片,。顯微鏡觀察。
對(duì)于細(xì)胞爬片,,固定后,,PBS 漂洗兩次,再用0.5% Triton X-100 室溫孵育20 分鐘,,PBS 漂洗
兩次,,3% H2O2 處理15 分鐘;PBS 漂洗兩次,,接上述第4 步,。
對(duì)于冰凍切片,,固定后,PBS 漂洗兩次,,接上述第二步,。
注意事項(xiàng):
如果染色背景過(guò)高,在SP 反應(yīng)之后,,DAB 顯色之前,,用加有0.01—0.02% TWEEN-20 的PBST
(pH7.2-7.4)洗滌切片4 次,PBS 洗2 次,,然后DAB 顯色,。
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