高爾基組織塊染色Golgi-Cox

服務(wù)介紹：

Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞正常和非正常形態(tài)最-有效的方法之一,。使用Golgi技術(shù),，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突微小的形態(tài)改變。

實(shí)驗(yàn)流程：

動物麻醉后剝?nèi)⌒迈r腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實(shí)驗(yàn)請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務(wù)員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色,。

（染色后,，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨(dú)收取振動切片費(fèi)用以及顯色費(fèi)用,。）

結(jié)果判讀：

神經(jīng)元細(xì)胞,、神經(jīng)樹突棘呈黑色，背景淺黃色

送樣運(yùn)輸要求：

1,、實(shí)驗(yàn)動物處死前,，對實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行深度麻醉，盡快從顱骨中剝離完整的腦組織,，操作時(shí)須注意不要損傷或壓迫組織,。

注意：不要對動物進(jìn)行灌注固定處理！

2,、小鼠腦組織經(jīng)蒸餾水快速洗去表面的血液后直接放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中,；對于較大的樣本，例如大鼠腦組織，需用鋒利的刀片切取目的區(qū)域,，切成5-10mm厚的組織塊（建議冠狀切面）,，將需要觀察的組織塊經(jīng)蒸餾水快速漂洗去除血液后，放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中,。

注意：

（1）請?jiān)谕L(fēng)櫥內(nèi)使用該高爾基染色固定液,，并穿戴實(shí)驗(yàn)防-護(hù)服、防護(hù)面罩,、手套等,。

（2）任何情況下，請不要將該溶液倒進(jìn)水槽中,。

（3）為確保染色效果,，每瓶內(nèi)只能放入一個(gè)樣本,，不能放入多個(gè)或多塊組織,。

3、取材后旋緊瓶蓋,，防止漏液,，減少晃動。

4,、取材后請即刻將樣本交給本公司業(yè)務(wù)員,，交于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行后續(xù)操作。

高爾基組織塊染色Golgi-Cox