ELISA法檢測實驗因其操作簡單，靈敏度高,，特異性好，經(jīng)濟安全等特點而在研究上廣泛應(yīng)用，但是由于其操作步驟復(fù)雜,，一般包括試劑準(zhǔn)備，樣本收集,，加樣,，溫育，洗滌,，顯色,，比色，結(jié)果判定等，其中任何一項操作不當(dāng)都會對檢測結(jié)果產(chǎn)生很大影響,。因此,，必須加強ELISA檢測的全面質(zhì)量控制，保證其結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,。Elisa實驗結(jié)果的影響因素包括檢測樣品因素,、操作因素等。在實驗操作的過程中有一些技術(shù)要點,，在這里,，上海信帆生物為大家分享操作Elisa試劑盒的實驗禁忌(供參考)
            
1、加樣后及時放人孵箱,，標(biāo)本較多時,，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長,，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*,。
2,、作時必須戴手套，穿工作衣,，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,。
3、同批號試劑組分不得混用,。
4,、洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈,。
5,、每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
6,、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20%左右時,，lmL的水可以看作是lg,、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
7,、在使用微量加樣器時,，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
8,、吸取液體時速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確,。
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,。應(yīng)靜置15～30s,，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染,。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干,。
10、底物為TMB,，避免與皮膚相接觸,。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚,。
11,、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。
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