人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒開學6.8折*,，多年以來我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量,，堅持生物科學研究與世界同步的理念,。因此也得到了全國各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院,、研究所,，科研機構(gòu)等單位的一致認可，并發(fā)表了多篇文獻,。咨詢,。人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒。

大分子抗原因其具有兩個以上的抗原決定簇,，而可用雙抗體夾心法測定,，小分子半抗原如地高辛、茶堿等藥物以及T3,，T4及睪酮等激素因其只有一個抗原決定簇,，從而無法使用雙抗夾心方法測定，只能采用競爭抑制法測定,。具體步驟如下：

1．先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉,。

2．同時加入待測樣本和酶標的小分子，溫育一定時間后洗板；此步中,，待測樣本的小分子將與酶標小分子競爭與固相上特異抗體結(jié)合,。

3．加入酶底物，溫育顯色測定,，顯色的強弱與待測樣本中的小分子含量成反比(圖2—4),。

這種測定模式中，需要得到小分子與酶的結(jié)合物,，而小分子酶結(jié)合物一則在制備上不如抗體酶結(jié)合物簡便,，二則其純化亦頗為困難，結(jié)合有小分子的酶與游離酶之間難于分離,。因此,，有人嘗試在合成二或多聚體小分子的基礎(chǔ)上，建立雙抗夾心競爭ELISA方法測定小分子,，測定的靈敏度和特異性均有所提高(圖2—5),。

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