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白介素6 是一種多肽。 IL-6由2條糖蛋白鏈組成,；1條為α鏈,，分子量80kd；另1條為β鏈,，分子量130kd,。α鏈缺少胞內(nèi)區(qū)，只能以低親合性與il-6結(jié)合,，所形成的復(fù)合物迅即與高親和性的β鏈結(jié)合,，通過(guò)β鏈向細(xì)胞內(nèi)傳遞信息。

白介素6的生物特性

1,、誘導(dǎo)B細(xì)胞分化,；

2、支持漿細(xì)胞瘤和骨髓瘤增生,；

3,、誘導(dǎo)IL-2和IL-2受體表達(dá)；

4,、誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化,；

5、誘導(dǎo)CTL,；

6,、增強(qiáng)NK細(xì)胞活性；

7,、誘導(dǎo)急性期反應(yīng)分子并刺激肝細(xì)胞,；

8、誘導(dǎo)神經(jīng)元分化,；

9,、誘導(dǎo)腎小球膜細(xì)胞生長(zhǎng)；

10,、誘導(dǎo)角質(zhì)化細(xì)胞生長(zhǎng),；

11,、抑制細(xì)胞凋亡；

12,、支持造血干細(xì)胞分化,。

白介素6的研究研究

1、冠心病患者血中白介素-6和白介素-10濃度的變化

目的：探討細(xì)胞因子白介素 6,、白介素 10在冠心病心絞痛患者血中的變化規(guī)律,。

結(jié)論：冠心病患者血清細(xì)胞因子白介素 6、白介素 10的濃度升高,。

2,、白介素在先心病合并肺動(dòng)脈高壓圍術(shù)期的變化

目的：探討白介素 6和白介素 8在先心病圍術(shù)期變化規(guī)律 ,以及在先心病合并肺動(dòng)脈高壓圍術(shù)期的變化特點(diǎn)。

結(jié)論：體外循環(huán)使白介素 6和白介素 8合成增加 ,合并肺動(dòng)脈高壓者大于無(wú)肺動(dòng)脈高壓者,。

3,、IL-6和IL-10單核苷酸多態(tài)性與HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌遺傳易感性關(guān)系的研究

了解廣西地區(qū)人群細(xì)胞因子白介素6(IL-6)和白介素10(IL-10)基因啟動(dòng)子區(qū)3個(gè)位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性(SNP)的分布特點(diǎn),探討研究人群中IL-6、IL-1（略）慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染,、肝細(xì)胞癌(HCC)患病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,分析各基因型與肝癌家族史,、吸煙、飲酒等肝癌危險(xiǎn)因素在HCC發(fā)生中的交互作用以及基因與基因的交互作用（略）V誘導(dǎo)HCC的發(fā)病機(jī)理,、尋找個(gè)體對(duì)肝癌易感的分子標(biāo)志物提供參考依據(jù),。

4、白介素-6與心血管疾病

研究表明充血性心力衰竭(congestiveheartfailure,CHF)患者循環(huán)及組織中白介素-6(inter-leukin-6,IL-6)升高,。持續(xù)過(guò)度的IL-6產(chǎn)生會(huì)破壞細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)而促進(jìn)心肌損傷,。IL-6可能導(dǎo)致各種不同病因的CHF患者心肌損傷及功能障礙的進(jìn)展。作為心肌炎,、心肌病,、移植排斥及左心室輔助裝置(LVAD)等情況所致CHF的原因之一,循環(huán)IL-6水平與左室功能障礙的嚴(yán)重程度密切相關(guān),而且是后續(xù)嚴(yán)重研究并發(fā)癥的預(yù)測(cè)因子。IL-6可能通過(guò)IL-6信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體成分—糖蛋白130(gp130)而導(dǎo)致心臟肥大,。IL-6家族在多種心血管疾病病理生理過(guò)程中起核心作用,。