隨著2013年的新員工全部進(jìn)入了上海信帆生物這個大家庭,，為了讓大家更加了解公司主營產(chǎn)品ELISA

試劑盒，所以我們特別組織了新員工參觀了我司ELISA試劑盒的生物試劑流程,！并就一些常見問題進(jìn)行了一些答疑！

該活動讓新進(jìn)員工對我司主營產(chǎn)品ELISA試劑盒,，有了一個更全面,，立體，直觀的了解,，同時也增進(jìn)了新老同事之間的友誼,，讓新員工能夠更快的融入群體，也能夠更快的勝任自己的工作,。為祖國的科研事業(yè)添磚加瓦,。

1. ELISA試劑盒生物試劑流程

2,包被

2.1 將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100 mL加入酶標(biāo)板,，蓋好蓋板膜,，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標(biāo)板可以疊放,，而37℃ 2h包被時酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）,。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱,，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm ,。

2.2  包被加樣采取吸二打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部,，若不慎滴加在孔壁上,，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入,，則小心振蕩使其落入孔底,，反之則用吸水紙小心吸出，并注意不可濺出,，不可產(chǎn)生氣泡,。

2.3  包被前預(yù)吸查看槍頭是否合格,，水流是否一致，不一致者應(yīng)更換槍頭,，包被應(yīng)采用槍頭,，每包被一塊板，應(yīng)將槍頭套緊,，并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,，在包被過程中若出現(xiàn)任何小問題，都應(yīng)將此塊板做出記號,，以便后期組裝入庫時淘汰,。

2.4 若采用37℃ 2h包被模式，則應(yīng)給酶標(biāo)板編碼,，保證每塊板子的包被時間一致,。

3，洗板

3.1 包被后要進(jìn)行兩次洗滌,，250微升/孔,，洗滌完畢后，應(yīng)在毛巾上拍干參與液體,，并及時進(jìn)行下一步封閉,。

3.2 洗滌時要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現(xiàn)任何小問題,，都應(yīng)將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰,。

4,，封閉

4.1 封閉液應(yīng)提前一小時取出初步回溫，用前搖勻,，每孔取180 mL加入酶標(biāo)板,，蓋好蓋板膜，37℃封閉 1.5h, 酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）,。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距,，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm ,。

4.2  封閉加樣采取吸一打一的方式,，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上,，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷,，若應(yīng)加入，則小心振蕩使其落入孔底,，反之則用吸水紙小心吸出,，殘留在槍頭內(nèi)的溶液不要打出 以免產(chǎn)生氣泡,。并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡

4.3 封閉前預(yù)吸查看槍頭是否合格,，水流是否一致,，不一致者應(yīng)更換槍頭，封閉應(yīng)采用槍頭,，每封閉一塊板,，應(yīng)將槍頭套緊，并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,，在封閉過程中若出現(xiàn)任何小問題,，都應(yīng)將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時淘汰,。

5,，烘干裝袋

5.1 封閉完后，摔倒孔內(nèi)液體,，并在毛巾上拍干,，接下來采取烘干或者晾干的方式*干燥酶標(biāo)板。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋）,，每5塊板烘干30 min,，隨著板子數(shù)量增多時間相應(yīng)延長，如100塊板,，需要烘3 h,，依次類推；晾干：底部鋪一層干凈的A4紙或者吸水紙,，倒置板子,，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h,。

5.2 板子干燥后,，應(yīng)及時裝入自封袋，按照每塊板1袋干燥劑的量裝入,，袋子外面寫好板子制備日期,，放入本成品庫冷藏環(huán)境保存?zhèn)溆谩?/p>