2,、培養(yǎng)細(xì)胞的前處理：將培養(yǎng)細(xì)胞消化，離心,，棄上清,，留下層細(xì)胞，每管加 0.2～0.3mL 生理鹽水或勻漿介質(zhì)制備成 10 7 /cm3 細(xì)胞懸液,，即 10 7 /mL,，再進(jìn)行破碎。破碎細(xì)胞的方法有三種：①,、用勻漿器勻漿,。②、用超聲粉碎器粉碎,。③,、反復(fù)凍溶 3 次（第③種方法有時(shí)會(huì)影響酶活力）,。制備好的細(xì)胞懸液不需要離心，同時(shí)用考馬斯亮蘭試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）,。再將細(xì)胞勻漿液稀釋成不同濃度進(jìn)行預(yù)試，根據(jù)預(yù)試結(jié)果決定取樣濃度,。

[注 1]：在測試加樣前要搖勻后取樣,。

[注 2]：不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑作為樣本勻漿或稀釋樣本。

[注 3]：預(yù)試結(jié)果將絕對吸光度值（A 測定—A 對照）控制在 0.2 左右為宜,。

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超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒的測定意義

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