信帆生物帶您了解：ELISA試劑盒操作小貼士

隨著elisa試劑盒操作簡(jiǎn)單方便,，靈敏度高,，可檢測(cè)的指標(biāo)廣泛等特點(diǎn)，越來(lái)越被廣大科研用戶所接受,。那么如何才能保障elisa試劑盒在操作中少出現(xiàn)誤差,，從而正常進(jìn)行呢？elisa試劑盒具體如何操作呢,？又有什么實(shí)驗(yàn)貼士可以避免某些誤差的產(chǎn)生呢,？信帆生物帶您了解ELISA試劑盒操作小貼士！

　　1.操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃),、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,，要先查看水育箱溫度,，ELISA試劑盒是否符合要求。


　　2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,，避免刮擦包被板底部,。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上,，加樣器吸頭要清洗干凈,，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。


　　3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù),，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng),。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問(wèn)污染,，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性,。


　　4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),，造成顯色不統(tǒng)一,，判斷錯(cuò)誤。


　　5.顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng),。


　　對(duì)于elisa試劑盒可以選擇有文章發(fā)表的廠家,，一般質(zhì)量都比較靠得住，不能因?yàn)楸阋硕屹|(zhì)量不能保障購(gòu)買,，這樣反而耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)程,，而且elisa試劑盒應(yīng)該在適合的溫度下保存，并且質(zhì)量保障,，售后*,。

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