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放射免疫分析是由Yalow和Berson于1960年創(chuàng)建的標(biāo)記免疫分析技術(shù),。由于標(biāo)記物放射性核素的檢測靈敏性，本法的靈敏度高達ng甚至pg水平,。測定的準(zhǔn)確性良好,，ng量的回收率接近100％。

放射免疫分析由于敏感度高,、特異性強,、精密度高、并可測定小分子量和大分子量物質(zhì),，所以在醫(yī)學(xué)檢驗中應(yīng)用極為廣泛，常用于測定各種激素（如甲狀腺激素,、性激素,、胰島素等）、微量蛋白質(zhì),、腫瘤標(biāo)志物（如AFP,、CEA、CA-125,、CA-199等）和藥物（如氯丙嗪,、慶大霉素等）等。各種檢測項目均有試劑盒供應(yīng),，所以在國內(nèi)被廣泛采用,。

放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有高度靈敏性,、特異性和性等特點,，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析,。自20世紀(jì)50年代末*以來,，RIA被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標(biāo)記抗原和非標(biāo)記抗原競爭性結(jié)合有*特異性抗體的反應(yīng),。
RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟：

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（一）抗原抗體反應(yīng)
根據(jù)RIA原理，將未標(biāo)記抗原（標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品）,、標(biāo)記抗原和特異性抗體加入反應(yīng)試管中,，在一定條件（溫度、時間及介質(zhì)pH）下進行競爭抑制反應(yīng),。

（二）分離結(jié)合與游離標(biāo)志物
RIA反應(yīng)平衡后,，標(biāo)記抗原與試劑抗體形成免疫復(fù)合物（B）,。由于其含量極少，不能自行沉淀,，因此需加入適當(dāng)?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀,，然后經(jīng)離心使其與游離的標(biāo)記抗原（F）分離。某些小分子抗原,，也可采用吸附法分離B與F,。
理想的分離方法應(yīng)分離*、迅速,；分離試劑和過程不影響反應(yīng)平衡,，而且效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響；操作應(yīng)簡單,、重復(fù)性好以及經(jīng)濟,。

（三）放射性測量及數(shù)據(jù)處理
分離B、F后,，既可對標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物（B）進行放射性測量,，也可根據(jù)RIA實驗方法及目的，測定游離標(biāo)記抗原（F）,。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（劑量-反應(yīng)曲線）,，樣品管以其測量或計算的反應(yīng)參數(shù)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線即可查出相應(yīng)的待檢抗原濃度,，目前已普遍采用計算機進行數(shù)據(jù)處理,、自動繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和打印樣品抗原濃度。

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