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德國賽多利斯集團(tuán)>>公司動態(tài)>>蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,,九月約重慶

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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,,九月約重慶

閱讀:722        發(fā)布時間:2017-9-6
    伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻,。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,,如何應(yīng)用新技術(shù),、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑,。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門,、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯

會議時間:2017929 8:00-16:30

會議地點:重慶金科大酒店 多功能廳

          重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

 

會議內(nèi)容:

藥品質(zhì)量控制檢查要點與改進(jìn)意見

梁老師  河南省食品藥品檢驗所

中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析

曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任

GMP實驗室系統(tǒng)與QC實驗室管理

劉飛鴿  質(zhì)量工程師

分析實驗與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師,,華東測試中心理化分析室

制藥實驗室稱量合規(guī)性及風(fēng)險評估

張忠任  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品專員

zui低風(fēng)險的無菌檢測解決方案

諸景光    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專員

 

參會對象:

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員,、QC或QA人員,,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員,。每家企業(yè)限2人。

  

 參會方式:

   本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,,參會代表交通及住宿費請自理,。

   請掃描下側(cè)二維碼提交會議注冊信息

 

報名截止日期為2017927

注:會議名額有限,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功,。

 

:李女士

  話:

  箱:[email protected]

 

 

 

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實驗室設(shè)備供應(yīng)商,,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,,主要致力于一次性使用解決方案,,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實驗室儀器,、耗材和服務(wù),,為實驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),,滿足其需求,。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,,在設(shè)有50多個生產(chǎn)和銷售基地,。
 

我們                         

400.920.9889 / 800.820.9889
021.68782332
[email protected]

www.sartorius.com.cn

 

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