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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,,八月聚通化
閱讀:631 發(fā)布時間:2017-7-24
伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴峻的監(jiān)管形勢,,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻,。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟的原則,,如何應用新技術,、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑,。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門,、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題,。
主辦單位:蒲公英制藥技術論壇
協(xié)辦單位:賽多利斯
會議時間:2017年8月11日 8:30-16:00
會議地點:通化中東拉圖摩根酒店 | 祥瑞廳
通化市江南大街與濱江東路交匯處,,近光明路
會議內(nèi)容:
藥品數(shù)據(jù)管理常見問題及對策
劉老師 *組長級藥品注冊核查員、省級組長級藥品GMP檢查員
制藥企業(yè)質(zhì)量管理(偏差/變更/OOS)
張金巍 蒲公英創(chuàng)始人,,某上市醫(yī)藥集團顧問,,項目總監(jiān)
中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析
曹曉云 天津市藥檢所抗生素室主任
制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估
孫小明 賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品
分析實驗用水法規(guī)解讀及應用
裴婷婷 賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專員
zui低風險的無菌檢測解決方案
李振國 賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品
參會對象:
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員,、QC或QA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員,。每家企業(yè)限2人,。
參會方式:
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,參會代表交通費及住宿費請自理,。
請掃描右側(cè)二維碼提交會議注冊信息 

報名截止日期為2017年8月9日
注:會議名額有限,,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。
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電 話:
關于賽多利斯
賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商,,包含兩大業(yè)務部門:生物工藝部門和實驗室產(chǎn)品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,,主要致力于一次性使用解決方案,,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術藥物和疫苗。實驗室產(chǎn)品與服務部門則通過其的實驗室儀器,、耗材和服務,,為實驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學術研究機構(gòu)提供產(chǎn)品和服務,,滿足其需求,。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,,在設有50多個生產(chǎn)和銷售基地,。
:400.920.9889 / 800.820.9889
021.68782332
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