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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,，七月到濟(jì)南
伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻,。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,，如何應(yīng)用新技術(shù),、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑,。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門,、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題,。
主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時(shí)間：2017年7月7日 9:00-16:30
會議地點(diǎn)：濟(jì)南喜來登酒店 | 燕韓廳
濟(jì)南市歷下區(qū)龍奧北路8號
會議內(nèi)容：
♦ 藥品質(zhì)量控制檢查要點(diǎn)與改進(jìn)意見
徐老師 山東省藥檢院
♦ 制藥企業(yè)質(zhì)量管理（偏差/變更/OOS）
張金巍 蒲公英創(chuàng)始人,，某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問，項(xiàng)目總監(jiān)
♦ 分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解
李春華 工程師,，華東測試中心理化分析室
♦ 潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案
柴海毅 藥品微生物專家,，資深培訓(xùn)講師
♦ 制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評估
孫小明 資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國
♦ zui低風(fēng)險(xiǎn)的無菌檢測解決方案
李振國 資深微檢產(chǎn)品,，賽多利斯中國
參會對象：
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員,、QC或QA人員,，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員,。每家企業(yè)限2人,。
參會方式：
本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理,。
請掃描下方二維碼提交會議注冊信息
報(bào)名截止日期為2017年7月5日
注：會議名額有限,，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。
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：李女士
電 話：
鏈 接：http://survey.sartorius.com.cn/jq/14743527.aspx
關(guān)于賽多利斯
賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門,。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案,，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗,。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),，為實(shí)驗(yàn)室研究,、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求,。公司成立于1870年,，總部位于德國哥廷根，在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地,。
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