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德國賽多利斯集團(tuán)

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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,六月聚椰城

閱讀:455      發(fā)布時間:2017-5-5
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   伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化,,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,,如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑,。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題,。
  
  主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇
  
  協(xié)辦單位:賽多利斯中國
  
  會議時間:2017年6月2日 9:00-16:30
  
  會議地點(diǎn): ??谥秀y海航國商酒店 | 二號廳
  
  海南省海口市龍華區(qū)大同路38號
  
  會議內(nèi)容:
  
  一次供應(yīng)商審計(jì)引起的思考
  
  王力  國家食藥監(jiān)總局研修學(xué)院客座教授
  
  制藥企業(yè)質(zhì)量管理(偏差/變更/OOS)
  
  張金巍  蒲公英創(chuàng)始人,,某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問,,項(xiàng)目總監(jiān)
  
  潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案
  
  柴海毅  藥品微生物專家,資深培訓(xùn)講師
  
  分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解
  
  李春華  工程師,,華東測試中心理化分析室
  
  制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險評估
  
  孫小明  資深稱重產(chǎn)品,,賽多利斯中國
  
  zui低風(fēng)險的無菌檢測解決方案
  
  李振國    資深微檢產(chǎn)品,賽多利斯中國
  
  參會對象:
  
  藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員,、QC或QA人員,,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人,。
  
  參會方式:
  
  本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,,參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。
  
  請掃描下方二維碼提交會議注冊信息
 

  
  報(bào)名截止日期為2017年5月26日
  
  注:會議名額有限,,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功,。
  
  
  
  :李女士
  
  電  話:
  
  郵  箱:[email protected]
  
  關(guān)于賽多利斯
  
  賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門,。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗,。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),,為實(shí)驗(yàn)室研究,、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿足其需求,。公司成立于1870年,,總部位于德國哥廷根,在設(shè)有50多個生產(chǎn)和銷售基地,。
  
  
  
 ?。?00.920.9889 / 800.820.9889
  
  021.68782332
  
  
 ?。簑ww.sartorius,。。com.cn
  
想獲取更多活動和技術(shù)信息嗎,?
  
關(guān)注“賽多利斯實(shí)驗(yàn)室”,,了解更多
 

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