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德國賽多利斯集團(tuán)

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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,,五月相約西子湖畔

閱讀:297      發(fā)布時(shí)間:2017-4-18
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    伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻,。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,,如何應(yīng)用新技術(shù),、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑,。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門,、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題,。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯中國

會(huì)議時(shí)間:20175129:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn): 杭州維景酒店 | 百合廳

           杭州市上城區(qū)平海路2號(hào)

 

會(huì)議內(nèi)容:

u藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見缺陷和典型案例

   吳老師   藥品GMP檢查員

u制藥質(zhì)量管理-變更/偏差/OOS的處理

   王社義   諾華制藥(中國)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

u潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案

柴海毅   藥品微生物專家,資深培訓(xùn)講師

u分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師,,華東測試中心理化分析室

u制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

孫小明   資深稱重產(chǎn)品,,賽多利斯中國

uzui低風(fēng)險(xiǎn)的無菌檢測解決方案

李振國    資深微檢產(chǎn)品,,賽多利斯中國

 

參會(huì)對象:

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QCQA人員,,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員,。每家企業(yè)限2人。

  

 參會(huì)方式:

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,,參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請自理,。

請掃描下方二維碼提交會(huì)議注冊信息

 

 

報(bào)名截止日期為201758

注:會(huì)議名額有限,我們會(huì)在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功,。

 

:李女士

 話:

 箱:[email protected]

 

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,,包含兩大業(yè)務(wù)部門:生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,,主要致力于一次性使用解決方案,,幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗(yàn)室儀器,、耗材和服務(wù),,為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),,滿足其需求,。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,,在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地,。

 

我們                         

400.920.9889 / 800.820.9889
021.68782332
[email protected]

www.sartorius。,。com.cn

 

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