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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,，五月相約西子湖畔
主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2017年5月12日 9:00-16:30
會議地點(diǎn)： 杭州維景酒店 | 百合廳
杭州市上城區(qū)平海路2號
會議內(nèi)容：
u藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見缺陷和典型案例
吳老師 藥品GMP檢查員
u制藥質(zhì)量管理-變更/偏差/OOS的處理
王社義 諾華制藥（中國）質(zhì)量負(fù)責(zé)人
u潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案
柴海毅 藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師
u分析實(shí)驗與制藥用水法規(guī)新解
李春華 工程師，華東測試中心理化分析室
u制藥實(shí)驗室稱量合規(guī)性及風(fēng)險評估
孫小明 資深稱重產(chǎn)品,，賽多利斯中國
uzui低風(fēng)險的無菌檢測解決方案
李振國 資深微檢產(chǎn)品,，賽多利斯中國
參會對象：
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員,，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。
參會方式：
本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。
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報名截止日期為2017年5月8日
注：會議名額有限,，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功,。
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：李女士
電 話：
關(guān)于賽多利斯
賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門,。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合,，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗,。實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗室儀器,、耗材和服務(wù),，為實(shí)驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),，滿足其需求,。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根,，在設(shè)有50多個生產(chǎn)和銷售基地,。
我們
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