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邀請函

制藥企業(yè)質(zhì)量管理培訓(xùn)巡回講座

賽多利斯作為的過程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器供應(yīng)商,，不僅致力于為制藥行業(yè)客戶提供先進(jìn)的稱量設(shè)備,、生物過濾等設(shè)備,，也希望能為客戶提供一個(gè)交流溝通的平臺(tái),，傳播先進(jìn)的管理方法和經(jīng)驗(yàn),。繼2008年10月第五版GAMP質(zhì)量認(rèn)證巡回講座受到廣大中國用戶的熱烈歡迎之后,，賽多利斯將再次舉辦制藥企業(yè)質(zhì)量管理培訓(xùn)巡回講座,。

2010年版《中國藥典》頒布在即,，為了使廣大客戶能夠一步了解新藥典的動(dòng)態(tài),，賽多利斯特邀北京及上海市食品藥品檢驗(yàn)所專家（國家藥典委員會(huì)委員）對此進(jìn)行專題演講。同時(shí)拜耳工程公司作為醫(yī)藥保健工程技術(shù),、過程選擇及制造業(yè)生產(chǎn)規(guī)范（GMP）咨詢的專業(yè)公司,，也將在此次巡回講座中為您介紹制藥企業(yè)中的過程檢測技術(shù)（PAT）及無紙化MES解決方案等。在此我們誠摯地邀請您參加本次技術(shù)交流會(huì),，相信賽多利斯能為您呈上我們的經(jīng)驗(yàn),、解答質(zhì)量管理規(guī)范中的困惑！

公司簡介：德國賽多利斯公司成立于1870年,，是世界的過程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器供應(yīng)商,，是稱量技術(shù)、生物過濾技術(shù)的市場,。為制藥,、化工和食品行業(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)提供全套的解決方案。而今,，賽多利斯的產(chǎn)品已經(jīng)遍布各個(gè)領(lǐng)域,，有滿足FDA質(zhì)量規(guī)范的電子天平和工業(yè)稱重系統(tǒng)。有真正滿足GLP溯源要求的酸度計(jì),，賽多利斯產(chǎn)品的品質(zhì)在世界范圍獲得了*榮譽(yù),。

主要議程：

會(huì)議日程：

    此次“制藥企業(yè)質(zhì)量管理培訓(xùn)巡回講座”將在上海、天津以及廣州三地巡回進(jìn)行,，如有興趣參加,，請與我公司，或于2009年5月22日前將回執(zhí)直接回傳至以下

上海：2009年5月26日        ：鄭    

天津：2009年6月3日         ：劉    

廣州：2009年6月5日         ：陳    

回    執(zhí)

賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司

市場部