2024年第三季度,，國內(nèi)發(fā)表的包含賽多利斯Octet® 分子互作分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)的論文繼續(xù)呈現(xiàn)井噴狀態(tài),。不辭辛苦的陳老師又一口氣統(tǒng)計(jì)了超過100篇左右的國內(nèi)論文，涉及近90個(gè)單位,， 論文列表在文末,。老規(guī)矩，我們先按照單位和應(yīng)用進(jìn)行統(tǒng)計(jì),。
用戶單位 | 發(fā)文數(shù)量 | 用戶單位 | 發(fā)文數(shù)量 |
表1. 論文單位分布（請下滑查看完整列表）
表2. 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)
在短短一個(gè)季度內(nèi)，武漢大學(xué),、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,、上海交通大學(xué)和中科院生物物理所等單位發(fā)表的文章數(shù)均超過3篇?？梢?，Octet® 因其操作簡便，成本低,，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,，儀器穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠幫助科學(xué)家快速產(chǎn)出科研成果,。
從應(yīng)用方向看,，涉及到多個(gè)領(lǐng)域，其中小分子的應(yīng)用文章最多,，超過蛋白和抗體應(yīng)用的文章數(shù)量,。BLI技術(shù)因其對溶劑（如DMSO）不敏感，假陽性低，高靈敏度等優(yōu)點(diǎn),，可以幫助研究人更快,，更高質(zhì)量的獲得了小分子檢測的結(jié)果。
下面陳老師就挑幾篇一區(qū)的小分子文章解讀一下
苗頭化合物改造[1]
DCN1是neddylation過程中的關(guān)鍵E3連接酶,，在許多疾病中過度激活,，如癌癥、心力衰竭以及纖維化疾病,，并被視為藥物開發(fā)的新靶點(diǎn),。本文從苗頭化合物HD1設(shè)計(jì)并合成了一類新的基于2,4,3-三唑-1-硫酮的DCN1抑制劑，并通過大量構(gòu)效關(guān)系研究（SAR） 進(jìn)行了優(yōu)化,。最終,，HD2（IC50= 2.96 nM） 被鑒定一種高效且選擇性的DCN1抑制劑，具有良好的PK特性和低毒性,。HD2在體外有效緩解了Ang II/TGFβ誘導(dǎo)的心臟成纖維細(xì)胞活化,，被認(rèn)為是一種治療心臟纖維化和重塑的很有前景的靶向DCN1的先導(dǎo)化合物。
圖1. 上圖為小分子HD2的分子結(jié)構(gòu)以及與靶點(diǎn)DCN1的復(fù)合物結(jié)構(gòu),，下圖為Octet® 檢測的HD2和靶點(diǎn)的結(jié)合解離圖（A）和靜態(tài)擬合圖（B）,。
食品天然產(chǎn)物[2]
ERAP1是 “MHC-I-opathy”這一嚴(yán)重自身免疫性疾病亞類的新興靶點(diǎn)。本文確定了一種新型的食品來源的天然產(chǎn)物抑制——劑鼠尾草酸,，它對ERAP1具有高選擇性和高活性,。Octet® 結(jié)果表明，鼠尾草酸能夠強(qiáng)效結(jié)合ERAP1,。通過HLA-B27 介導(dǎo)的細(xì)胞建模驗(yàn)證,，鼠尾草酸具有抑制ERAP1帶來的強(qiáng)直性脊柱炎相關(guān)細(xì)胞系的活性。本研究結(jié)果為針對 ERAP1 的強(qiáng)效抑制劑的設(shè)計(jì)提供了見解,。
圖2. 左邊是抑制劑的篩選過程,，當(dāng)中是包括Octet® 在內(nèi)的結(jié)合能力驗(yàn)證過程，右邊是功能活性表征,。
除草劑[3]
鑒于惡性雜草Leptochloa chinensis在稻田中普遍存在，針對這種雜草的新型除草劑的開發(fā)引起了廣泛關(guān)注,。本文報(bào)道了一種新型二苯醚-嘧啶化合物 DEP-5,，作為稻田廣譜雜草防治的除草劑。即使在溫室條件下,，DEP-5 對抗性生物型也表現(xiàn)出超過 80% 的除草活性,，并發(fā)現(xiàn)乙酰羥酸合酶（AHAS）的非競爭性抑制劑，抑制常數(shù) （Ki） 為 39.4 μM,。這些發(fā)現(xiàn)表明,， DEP-5 具有開發(fā)成為用于控制 L. chinensis 的除草劑的巨大潛力，并為新型 AHAS 抑制除草劑的設(shè)計(jì)激發(fā)了新的思路。
圖3. 本文的研究技術(shù)路線,，右上為Octet® 檢測的DEP-5與靶點(diǎn)AHAS的結(jié)合,，KD值為uM級別。
先導(dǎo)化合物[4]
β-1,3-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（B3GAT3）在肝癌（HCC）中呈現(xiàn)過表達(dá),，與預(yù)后呈負(fù)相關(guān),，是癌癥治療的有前景的靶點(diǎn)。在本研究中,，通過虛擬篩選和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,，設(shè)計(jì)并合成了一系列 B3GAT3 小分子抑制劑。先導(dǎo)化合物TMLB-C16可以有效抑制肝癌細(xì)胞系MHCC-97H和HCCLM3的增殖和遷移,，誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和凋亡,，并表現(xiàn)出顯著的B3GAT3酶活抑制活性?；衔颰MLB-C16表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性和較高的生物利用度,，是一種有效的B3GAT3小分子抑制劑，為未來B3GAT3靶向藥物的開發(fā)奠定了基礎(chǔ),。
圖4. 抑制劑與B3GAT3的結(jié)合,。左圖為SPR結(jié)果，右圖為Octet® 結(jié)果,。兩者的測的KD值均為uM級別,。
Octet® 分子互作分析系統(tǒng)的優(yōu)勢在于
非標(biāo)記Direct Binding是趨勢，結(jié)果更準(zhǔn)確
快速測定親和力,，更加定量化地表征分子互作
無洗滌步驟,，可測弱親和力（解離快）
寫入了美國藥典，文章多,，認(rèn)可度廣
萬金油技術(shù),，可以用與檢測DNA，小分子,，蛋白質(zhì)等各種生物分子
多種實(shí)驗(yàn)方案,，除了直接測試，還有競爭法,，垂釣等
操作簡便,，耗材及維護(hù)成本低
Octet® 讓分子互作不再復(fù)雜！祝愿大家可以用賽多利斯神器發(fā)好文章,！
《生物層干涉技術(shù)應(yīng)用文集（第三版）》
下載文檔
-參考文獻(xiàn)-
[1] Discovery of 1,2,4-Triazole-3-thione Derivatives as Potent and Selective DCN1 Inhibitors for Pathological Cardiac Fibrosis and Remodeling | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org)
[2] Carnosic Acid: A Novel Selective Inhibitor of ERAP1 by Direct Binding and Its Modulation of Antigen Processing and Presentation | Journal of Agricultural and Food Chemistry (acs.org)
[3] A Novel AHAS-Inhibiting Herbicide Candidate for Controlling Leptochloa chinensis: A Devastating Weedy Grass in Rice Fields | Journal of Agricultural and Food Chemistry (acs.org)
[4]Discovery of Novel 2-Oxoacetamide Derivatives as B3GAT3 Inhibitors for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma | Journal of Medicinal Chemistry (acs.org)
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