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M-CSFR試劑盒

參   考   價(jià):面議
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產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):代理商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2023-08-03 17:09:42瀏覽次數(shù):222

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M-CSFR試劑盒?標(biāo)本必須為液體,不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類,。

M-CSFR試劑盒

M-CSFR試劑盒標(biāo)本必須為液體,,不含沉淀。包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。
◇      血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。
◇      血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。
◇      尿液、胸腹水,、腦脊液:
用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
◇      細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),,用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右,。通過(guò)反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。

1.快速提?。?5分鐘快速基因組DNA提取,無(wú)需組織裂解試劑,,實(shí)驗(yàn)過(guò)程無(wú)需調(diào)pH值,、離心,;
2.快速分型擴(kuò)增:45分鐘快速高效擴(kuò)增,;
3.擴(kuò)增試劑:分熱啟動(dòng)型和非熱啟動(dòng)型兩種,含有染料,,擴(kuò)增后可直接電泳,;
4.減少繁瑣步驟,降低污染風(fēng)險(xiǎn),;
5.高通量操作:可在PCR儀上批量處理樣本,;
6.擴(kuò)增產(chǎn)物末端加A,且可進(jìn)行下游酶切,、測(cè)序等,;
7.節(jié)約成本,提取+擴(kuò)增,合計(jì)低于6元,。

屬進(jìn)口分裝試劑盒類產(chǎn)品,。公司還有血清、細(xì)胞,、抗體,、細(xì)胞因子、實(shí)驗(yàn)試劑,、移液器,、實(shí)驗(yàn)耗材、實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等產(chǎn)品,,歡迎新老客戶,。

小鼠尾靜脈采血,如何從全血中制備ELISA用血清,,有什么原則嗎,?

放4℃過(guò)夜,然后4℃離心,,取上清即可用于ELISA,。

細(xì)胞株

  液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好,?

  要冷藏?。∫?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),,其溶液的pH值會(huì)發(fā)生改變,,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利,。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月 ~ 一年。

  細(xì)胞計(jì)數(shù)及存活測(cè)試
1,、原理:
(1)計(jì)算細(xì)胞數(shù)目可用血球計(jì)數(shù)盤(pán)或是Coultercounter粒子計(jì)數(shù)器自動(dòng)計(jì)數(shù),。
(2)血球計(jì)數(shù)盤(pán)一般有二個(gè)chambers,每個(gè)chamber中細(xì)刻9個(gè)1mm2大正方形,,其中4個(gè)角落之正方形再細(xì)刻16個(gè)小格,,深度均為0.1mm。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后,,每個(gè)大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml,。使用時(shí),計(jì)數(shù)每個(gè)大正方形內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目,,乘以稀釋倍數(shù),,再乘以104,,即為每ml中之細(xì)胞數(shù)目。
(3)存活測(cè)試之步驟為dyeexclusion,,利用染料會(huì)滲入死細(xì)胞中而呈色,,而活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整,染料無(wú)法滲入而不會(huì)呈色,。一般使用藍(lán)色之trypan blue染料,,如果細(xì)胞不易吸收trypan blue,則用紅色之Erythrosin bluish,。計(jì)算細(xì)胞活率:活細(xì)胞數(shù)/(活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100%,。計(jì)數(shù)應(yīng)在臺(tái)盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,隨時(shí)間延長(zhǎng),,部分活細(xì)胞也開(kāi)始攝取染料;因?yàn)榕_(tái)盼蘭對(duì)蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的親和力,,用不含血清的稀釋液,可以使染色計(jì)數(shù)更為準(zhǔn)確,。


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