MC Ab ELISA
MC Ab ELISA標(biāo)本必須為液體,,不含沉淀,。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測種類,。
◇ 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清,。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
◇ 血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。
◇ 尿液,、胸腹水、腦脊液:
用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
1.快速提?。?5分鐘快速基因組DNA提取,,無需組織裂解試劑,實驗過程無需調(diào)pH值,、離心,;
2.快速分型擴(kuò)增:45分鐘快速高效擴(kuò)增,;
3.擴(kuò)增試劑:分熱啟動型和非熱啟動型兩種,含有染料,,擴(kuò)增后可直接電泳,;
4.減少繁瑣步驟,降低污染風(fēng)險,;
5.高通量操作:可在PCR儀上批量處理樣本,;
6.擴(kuò)增產(chǎn)物末端加A,且可進(jìn)行下游酶切,、測序等,;
7.節(jié)約成本,提取+擴(kuò)增,,合計低于6元,。
屬進(jìn)口分裝試劑盒類產(chǎn)品。公司還有血清,、細(xì)胞,、抗體、細(xì)胞因子,、實驗試劑,、移液器、實驗耗材,、實驗儀器及實驗技術(shù)服務(wù)等等產(chǎn)品,,歡迎新老客戶。
小鼠尾靜脈采血,,如何從全血中制備ELISA用血清,,有什么原則嗎?
放4℃過夜,,然后4℃離心,,取上清即可用于ELISA。
細(xì)胞株
Q液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,?還是冷凍好,?
要冷藏!,!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,,其溶液的pH值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,,某些成分溶解也會受到影響對細(xì)胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月 ~ 一年,。
細(xì)胞計數(shù)及存活測試
1,、原理:
(1)計算細(xì)胞數(shù)目可用血球計數(shù)盤或是Coultercounter粒子計數(shù)器自動計數(shù)。
(2)血球計數(shù)盤一般有二個chambers,,每個chamber中細(xì)刻9個1mm2大正方形,,其中4個角落之正方形再細(xì)刻16個小格,深度均為0.1mm,。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后,,每個大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用時,,計數(shù)每個大正方形內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目,,乘以稀釋倍數(shù),再乘以104,,即為每ml中之細(xì)胞數(shù)目,。
(3)存活測試之步驟為dyeexclusion,利用染料會滲入死細(xì)胞中而呈色,,而活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整,,染料無法滲入而不會呈色。一般使用藍(lán)色之trypan blue染料,,如果細(xì)胞不易吸收trypan blue,,則用紅色之Erythrosin bluish。計算細(xì)胞活率:活細(xì)胞數(shù)/(活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100%,。計數(shù)應(yīng)在臺盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,,隨時間延長,部分活細(xì)胞也開始攝取染料;因為臺盼蘭對蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的親和力,,用不含血清的稀釋液,,可以使染色計數(shù)更為準(zhǔn)確。