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P選擇素ELISA KIT（ELISA試劑盒）
P選擇素ELISA KIT（ELISA試劑盒）標(biāo)本必須為液體，不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類。
◇ 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。收集上清。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
◇ 血漿：
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
◇ 尿液,、胸腹水,、腦脊液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右,。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。
1.快速提取：15分鐘快速基因組DNA提取,，無(wú)需組織裂解試劑,，實(shí)驗(yàn)過(guò)程無(wú)需調(diào)pH值、離心；
2.快速分型擴(kuò)增：45分鐘快速高效擴(kuò)增,；
3.擴(kuò)增試劑：分熱啟動(dòng)型和非熱啟動(dòng)型兩種，含有染料,，擴(kuò)增后可直接電泳,；
4.減少繁瑣步驟，降低污染風(fēng)險(xiǎn),；
5.高通量操作：可在PCR儀上批量處理樣本,；
6.擴(kuò)增產(chǎn)物末端加A，且可進(jìn)行下游酶切,、測(cè)序等,；
7.節(jié)約成本，提取+擴(kuò)增,，合計(jì)低于6元,。
屬進(jìn)口分裝試劑盒類產(chǎn)品。公司還有血清,、細(xì)胞,、抗體、細(xì)胞因子,、實(shí)驗(yàn)試劑,、移液器、實(shí)驗(yàn)耗材,、實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等產(chǎn)品,，歡迎新老客戶。
小鼠尾靜脈采血,，如何從全血中制備ELISA用血清,，有什么原則嗎？
放4℃過(guò)夜,，然后4℃離心,，取上清即可用于ELISA。
細(xì)胞株
Q1. 液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好,？還是冷凍好,？
要冷藏！,！因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),，其溶液的pH值會(huì)發(fā)生改變，溶液往往變堿,，某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利,。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月 ~ 一年。