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Lentivirus PPARγ luciferase reporter慢病毒報(bào)告基因顆粒
Lentivirus PPARγ luciferase reporter慢病毒報(bào)告基因顆粒

地:Genomeditech

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2025/3/12 21:00:48

訪問(wèn)次數(shù):332

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供應(yīng)簡(jiǎn)介
REPOTMPPARγ慢病毒報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因慢病毒顆粒,。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,,可分為α、β和γ三種類(lèi)型,。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及免疫系統(tǒng),,與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體免疫及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切,。


詳細(xì)介紹

 

REPOTMPPARγ慢病毒報(bào)告基因主要用于監(jiān)控細(xì)胞內(nèi)的PPARγ轉(zhuǎn)錄活性,、腫瘤治療藥物的研發(fā)以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMLVPPARγ-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)PPARγ結(jié)合位點(diǎn),,可以高靈敏度地檢測(cè)PPARγ的激活水平,。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞,比如原代細(xì)胞,,干細(xì)胞,,神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi),,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,。
 
質(zhì)粒圖譜:
質(zhì)粒元件信息:

5'LTR
1-635
PBS (primer binding site)
636-653
Ψ (packaging signal)
685-822
RRE (Rev-response element)
1303-1536
cPPT (central polypurine tract)
2028-2151
PPARγresponse element
2191-2230
Luciferase
2296-3948
PPGK(phosphoglycerate kinase promoter)
3978-4486
Puror (puromycin resistance gene)
4507-5106
WPRE(woodchuck posttranscriptional regulatory element)
5120-5711
3'LTR
5914-6550
PUC origin of replication
7693-7020
Ampr
8834-7838

 
包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝
GM-022011
REPOTMPPARγ慢病毒報(bào)告基因
50ul×4管;1×10e7TU/ml
-
說(shuō)明書(shū)
-

 
使用說(shuō)明:
PPARγ報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè),。
 
注意事項(xiàng):
1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜,,如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開(kāi)風(fēng)機(jī),。
2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,,帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時(shí)必須特別小心,,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺,。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈,。接觸過(guò)病毒的槍頭,、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板,。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照,。離開(kāi)顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前,用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái),。
5. 病毒操作完成后,,用肥皂清洗雙手。
 
保存條件:
-80保存,。(如保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),,使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度)
 
參考文獻(xiàn):
[1] Lee H, Kim HJ, Lee YJ, Lee MY, Choi H, Lee H, Kim JW.
Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.
PLoS One. 2012;7(12):e52474. doi: 10.1371/journal.pone.0052474. Epub 2012 Dec 21.
[2] Ramirez A, Ballard EN, Roman J.
TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.
PPAR Res. 2012;2012:375876. Epub 2012 Sep 10.
[3] Cai J, Sun L, Lin B, Wu M, Qu J, Snider BJ, Wu S.
Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Aug 31;53(9):5967-74. doi: 10.1167/iovs.12-10048.
[4] Shiota A, Shimabukuro M, Fukuda D, Soeki T, Sato H, Uematsu E, Hirata Y, Kurobe H, Sakaue H, Nakaya Y, Masuzaki H, Sata M.
Activation of AMPK-Sirt1 pathway by misartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.
Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):84-90. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.07.026. Epub 2012 Jul 20.
[5] del Bas JM, Laos S, Caimari A, Crescenti A, Arola L.
Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.
Anal Biochem. 2012 Aug 15;427(2):187-9. doi: 10.1016/j.ab.2012.05.005. Epub 2012 May 18.
產(chǎn)品價(jià)格:

貨號(hào)
名稱
產(chǎn)地
規(guī)格
報(bào)價(jià)/
GM-022011
Lentivirus PPARγ luciferase reporter
 慢病毒報(bào)告基因顆粒
Genomeditech
50ul×4管;
1×10e7TU/ml
3200

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