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產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52921ES50 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè) |
產品介紹
產品信息
產品名稱
產品編號
規(guī)格
價格
Lidocaine hydrochloride
52921ES50
50 mg
755
52921ES72
250 mg
1225
產品描述
Lidocaine hydrochloride（ Lidocaine HCl, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural）是一種酰胺衍?物，是腸胃外給藥后可迅速被吸收的IB類心律失常的潛在候選藥物，具有鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)痛和抗驚厥作用,，也是一種酰胺類局部麻醉劑，在體外和體內均具有抗炎特性，可能是由于能引起促炎性細胞因子,、細胞內黏附分子-1 (ICAM-1)的衰減和中性粒細胞內流的減少。鹽酸利多是一種有效的腫瘤抑制劑,，調節(jié)miR-145表達和進?步抑制MEK/ERK和NF-κB信號通路來減少胃癌細胞的生長,，遷移和侵襲，還是Na+通道阻滯劑,，也被用作抗心律失常劑,。
產品性質
英文別名（English Synonym）
Lidocaine HCl; Lignocaine hydrochloride; Xyloneural
中文名稱 (Chinese Name)
鹽酸
靶點（Target）
MEK; ERK; NF-κB
CAS號（CAS NO.）
73-78-9
分子式（Formula）
C14H23ClN2O
分子量（Molecular Weight）
270.80
外觀（Appearance）
粉末
純度（Purity）
≥98%
溶解性（Solubility）
易溶于DMSO
結構式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,，有效期2年,。易溶于DMSO,。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融,。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,，以保證產品全在管底,。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛,。
4. 本產品僅用于科研用途,，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,，并根據自身實驗條件（如實驗目的,，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。】
使用方法（數(shù)據來自于公開發(fā)表的文獻,，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
在利用利多對MKN45細胞的生長狀況研究時，借助ERK靶標的表達情況來分析凋亡情況,。常使用不同濃度（1 nM, 5 nM, 10 nM）劑量利用利多試劑直接處理細胞,，48 h后對細胞進行毒性測試。結果發(fā)現(xiàn),，利多（10 nM, 48 h）顯著抑制MKN45細胞的活力,、增殖、遷移和侵襲,，同時顯著增加細胞凋亡率,，下調Cyclin D1，上調p21表達水平,。配置方法：10 mM（1mg定容0.3693 mL）,。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
在建立利多對大鼠的模型研究中，注射一定劑量的利多對大鼠神經以及心肌病進行研究,。[2]
參考文獻
[1]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.
[2]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.
HB220223
