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Ravoxertinib(GDC-0994) ERK激活酶抑制劑
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：286更新時間：2025-02-07 13:50:24
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- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52917ES05 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
Ravoxertinib (GDC0994) | 52917ES05 | 2 mg | 1125 |
52917ES08 | 5 mg | 1675 | |
52917ES10 | 10 mg | 2585 |
產(chǎn)品描述
Ravoxertinib (GDC-0994; GDC 0994; GDC0994) 是一種選擇性的和可逆的ERK激活酶（ERK1,、ERK2）抑制劑,， IC50值分別為為1.1 nM 和 0.3 nM,。利用Ravoxertinib可建立多種體內(nèi)腫瘤模型，此外該藥已成為結(jié)合ERK和MEK抑制劑靶向通過RAS途徑致癌信號的新方法,。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | GDC-0994; GDC 0994; GDC0994 |
靶點（Target） | ERK |
CAS號（CAS NO.） | 1453848-26-4 |
分子式（Formula） | C21H18ClFN6O2 |
分子量（Molecular Weight） | 440.86 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥40 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸,。粉末直接保存于-20℃，有效期2年,。溶于DMSO,。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融,。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,，以保證產(chǎn)品全在管底,。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛,。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,，禁止用于人身上,。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
在利用Ravoxertinib對細(xì)胞的腫瘤模型實驗時,，借助ERK2,、ERK1磷酸化水平的變化來分析。使用劑量0-10 nM的Ravoxertinib,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，Ravoxertinib是一種選擇性的和可逆的ERK激活酶（ERK1、ERK2）抑制劑,，IC50值分別為1.1 nM和0.3 nM,。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
每日口服Ravoxertinib可在多種體內(nèi)腫瘤模型（KRAS突變體和BRAF突變體的人異種移植腫瘤的小鼠）中產(chǎn)生顯著的單一藥劑活性。[2]
參考文獻
[1]. Kirk Robarge, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014.
[2]. Robarge K, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. AACR Annual Meeting, 2014, San Diego, CA.
HB220222
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