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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
41303ES60Vero細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 41303ES60 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：508更新時(shí)間：2022-07-07 15:35:58
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 41303ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
| 主要用途 | 用于定量分析檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中的Vero殘留DNA含量的試 |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Vero Host Cell DNA Residue Detection Kit Vero宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè)試劑盒 | 41303ES50 41303ES60 | 50T 100T | 8895.00 16425.00 |
產(chǎn)品描述
Vero宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè)試劑盒是用于定量分析檢測(cè)各種生物制品的中間品,、半成品和成品中的Vero宿主細(xì)胞DNA殘留片段含量的試劑盒,。
本試劑盒采用PCR熒光探針原理,，專(zhuān)一快速的檢測(cè)Vero細(xì)胞的殘留DNA,，其檢測(cè)限可以達(dá)到fg平,。試劑盒配套有Vero DNA Control（DNA定量參考品）,。本試劑盒需要與磁珠法殘留DNA樣本前處理試劑盒（Cat#18461/18462）配套使用。
產(chǎn)品組分
組分編號(hào) | 組分名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | |
41303ES50（50T） | 41303ES60（100T） | ||
41303-A | Vero qPCR mix | 0.8 mL | 1.6 mL |
41303-B | Vero Primer&probe mix | 200 μL | 400 μL |
41303-C | DNA Dilution Buffer | 2×2 mL | 4×2 mL |
41303-D | Vero DNA Control（30 ng/μL） | 25 μL | 50 μL |
【注】：適用機(jī)型（包含但不限于以下儀器）：
Bio-Rad：CFX96 Optic ModμLe,；
Thermo Scientific：ABI 7500,；ABI QuantStudio 5；ABI StepOnePlus,；
上海宏石醫(yī)療科技：SLAN-96S.
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,。-20℃儲(chǔ)存，有效期2年,。收到貨后,，建議將D組分Vero DNA Control儲(chǔ)存于－80℃,，其它組分儲(chǔ)存于－20℃,。
注意事項(xiàng)
1. 加樣和配液步驟盡量都在冰上操作,。
2. 每個(gè)組分在使用前都應(yīng)充分震蕩混勻,，低速離心,。
3. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途,。
使用方法
一,、Vero DNA Control的稀釋和標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
用試劑盒中提供的DNA Dilution Buffer將Vero DNA Control進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)♂対舛纫来螢?300 pg/μL,、30 pg/μL、3 pg/μL,、300 fg/μL,、30 fg/μL、3 fg/μL
具體操作如下：
1. 將試劑盒中的Vero DNA Control和 DNA Dilution Buffer置于冰上融化,，待*融化后,，輕微振蕩混勻，低速離心10 sec,。
2. 取7支干凈的1.5 mL離心管,，分別標(biāo)記為 3 ng/μL，①,，②,，③，④，⑤,，⑥,。
3. 在標(biāo)記為3 ng/μL的1.5 mL離心管中加90 μL DNA Dilution Buffer和10 μL Vero DNA Control，即稀釋為 3 ng/μL,，振蕩混勻后短時(shí)間快速離心10 sec,，該濃度可分裝置于－80℃短期保存（不超過(guò)3個(gè)月），使用時(shí)避免反復(fù)凍融,。
4. 在①,，②，③,，④,，⑤，⑥ 管中先分別加入90 μL DNA Dilution Buffer,，再進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)?/span>釋方法如下：
稀釋管 | 稀釋比例 | 終濃度 |
① | 10 μL 3 ng/μL+90 μL DNA Dilution Buffer | 300 pg/μL |
② | 10 μL ①+90 μL DNA Dilution Buffer | 30 pg/μL |
③ | 10 μL ②+90 μL DNA Dilution Buffer | 3 pg/μL |
④ | 10 μL ③+90 μL DNA Dilution Buffer | 300 fg/μL |
⑤ | 10 μL ④+90 μL DNA Dilution Buffer | 30 fg/μL |
⑥ | 10 μL ⑤+90 μL DNA Dilution Buffer | 3 fg/μL |
【注】：1. 每個(gè)濃度做3個(gè)復(fù)孔,。該試劑可測(cè)試3 fg/μL-3 ng/μL線性范圍，如需要,，可擴(kuò)大或縮小線性范圍,。
2. 為減少反復(fù)凍融次數(shù)和避免污染，建議初次使用時(shí)將DNA定量參考品分裝儲(chǔ)存于－80℃,。
3. 已融化未使用的DNA Dilution Buffer可保存于2-8℃ 7天,，如長(zhǎng)時(shí)間不用請(qǐng)放置于－20℃。
4. 為確保模板*混勻,，每個(gè)梯度稀釋時(shí)需震蕩混勻1 min以上,。
二、加樣回收質(zhì)控QC的制備
根據(jù)需要設(shè)QC中的Vero DNA加樣濃度（以制備加3 pg/μL DNA量的樣本QC為例）,，具體操作如下：
取100 μL待測(cè)樣本加入1.5 mL干凈的離心管中,，再加入10 μL②，混勻,，標(biāo)記為加樣回收QC,。
加樣回收QC和同批待測(cè)樣本一起進(jìn)行樣本前處理，制備加樣回收QC純化液,。
三,、標(biāo)準(zhǔn)品回收質(zhì)控QC的制備（可選）
根據(jù)需要設(shè)QC中的Vero DNA標(biāo)準(zhǔn)品濃度（以加3 pg/μL DNA 標(biāo)準(zhǔn)品為例），具體操作如下：
取100 μL 3 pg/μL定量參考品的稀釋液加入1.5 mL干凈的離心管中,，標(biāo)記為標(biāo)準(zhǔn)品回收QC,。
標(biāo)準(zhǔn)品QC和同批待測(cè)樣本一起進(jìn)行樣本前處理，制備標(biāo)準(zhǔn)品Q(chēng)C純化液,。
四,、陰性質(zhì)控NC的制備
根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)置陰性質(zhì)控，具體操作如下：
取100 μL樣本基質(zhì)溶液（或DNA Dilution Buffer）加入1.5 mL干凈的離心管中，標(biāo)記為陰性質(zhì)控NC,。
陰性質(zhì)控NC和同批待測(cè)樣本一起進(jìn)行樣本前處理,，制備成陰性質(zhì)控NC純化液。
五,、反應(yīng)體系
組分 | 體積（μL） |
Vero qPCR mix | 16 |
Vero Primer&probe mix | 4 |
DNA template | 20 |
總體積 | 40 |
【注】：1. 根據(jù)反應(yīng)孔數(shù)計(jì)算本次所需的 qPCR MIX 總量：qPCR MIX =（反應(yīng)孔數(shù)+2）×40 μL（含有2孔的損失量）,。實(shí)驗(yàn)中每一個(gè)樣品模板最好重復(fù)做3個(gè)以上。
2. 加樣完成密封好管子后,，請(qǐng)先低速離心10 sec將管壁的液體離心收集至管底,，再震蕩混勻5 sec以上，*混勻反應(yīng)液,，再低速離心10 sec將管壁的液體離心收集至管底,，如有氣泡，需將氣泡排盡,。
下圖為參考板位：
該示例表示的是檢測(cè)6個(gè)濃度梯度的DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線、1個(gè)無(wú)模板對(duì)照NTC,、3個(gè)陰性質(zhì)控NC,、3個(gè)待測(cè)樣本、3個(gè)加樣回收QC和3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品回收QC,。每個(gè)檢測(cè)做3個(gè)重復(fù)孔,。
六、擴(kuò)增程序參數(shù)設(shè)置（兩步法）（以ABI公司7500 qPCR儀,、軟件版本2.0為例）
創(chuàng)建空白新程序,，選擇絕對(duì)定量檢測(cè)模板。
創(chuàng)建1個(gè)檢測(cè)探針,，命名為Vero-DNA,，選擇報(bào)告熒光基團(tuán)為FAM，猝滅熒光基團(tuán)為none,。
在Assign target (s) to the selected wells面板中,，將標(biāo)準(zhǔn)曲線孔的Task一欄設(shè)置為Standard，并且在Quantity 一欄分別賦值為300000,、30000,、3000、300,、30,、3（含義為每孔的DNA濃度，單位為fg/μL）,，并且在相應(yīng)的sample name一欄中命名為300 pg/μL,，30 pg/μL，3 pg/μL，300 fg/μL,，30 fg/μL,，3 fg/μL；將無(wú)模板對(duì)照NTC孔的Task一欄設(shè)置為NTC,；將陰性質(zhì)控NC孔,、待測(cè)樣本孔、樣本QC孔的Task一欄設(shè)置為Unknown,，并且在相應(yīng)的Sample Name一欄中命名為NTC,、NC、YP,、QC,，之后點(diǎn)擊 。
4. 擴(kuò)增程序設(shè)置：設(shè)置反應(yīng)體積40 μL,。
循環(huán)步驟 | 溫度（℃） | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 95℃ | 10 min | 1 |
變性 | 95℃ | 15 sec | 40 |
退火/延伸（收集熒光） | 60℃ | 30 sec |
七,、qPCR 結(jié)果分析
在 Analysis的Amplification Plot面板中，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)給出Threshold,，有時(shí)系統(tǒng)給出的Threshold離基線太近,，導(dǎo)致復(fù)孔之間Ct相差甚遠(yuǎn)，可手動(dòng)調(diào)節(jié)Threshold至合適位置,，點(diǎn)擊Analyze,。此時(shí)可在Multicomponent Plot初步查看擴(kuò)增曲線的形態(tài)是否正常。
2. 在Analysis的Standard Curve面板中,，可讀取標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（Slope）,、截距（Intercept）、R2,、擴(kuò)增效率（Eff%）,。正常的標(biāo)曲，R2＞0.99,；90%≤Eff%≤110%,。
3. 在Analysis的View well table面板中，Quantity一欄可讀取無(wú)模板對(duì)照NTC,、陰性質(zhì)控NCS,、待測(cè)樣本、樣本ERC的檢測(cè)值,，單位為fg/μL,，后續(xù)可在檢測(cè)報(bào)告中將單位換算成pg/μL或pg/mL。
HB220322
