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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會(huì)員·13年
Buparlisib(BKM120) PI3K抑制劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：263更新時(shí)間：2025-02-07 13:46:54
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52418ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES08 | 5 mg | 895 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES25 | 25 mg | 2685 |
產(chǎn)品描述
Buparlisib(BKM120) PI3K抑制劑是一種選擇性PI3K抑制劑，其對p110α/β/δ/γ的IC50值分別是52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。Buparlisib 可通過PI3K-AKT-mTOR信號通路抑制腫瘤生長,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | NVP-BKM120; Buparlisib; NVP-BKM-120; NVP BKM120; NVP BKM-120; BKM 120; BKM-120,，Buparlisib(BKM120) PI3K抑制劑 |
靶點(diǎn)（Target） | p110α/β/δ/γ |
CAS號（CAS NO.） | 944396-07-0 |
分子式（Formula） | C18H21F3N6O2 |
分子量（Molecular Weight） | 410.39 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥20 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,。粉末直接保存于-20℃，有效期2年,。溶于DMSO,。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融,。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心,，以保證產(chǎn)品全在管底,。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上,。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
用Buparlisib處理RPMI-8226,、OPM1等細(xì)胞，48小時(shí)后MTT檢測顯示Buparlisib誘導(dǎo)細(xì)胞毒性,，IC50值約為0.5-1 μM,。Buparlisib以劑量依賴的方式減少PI3K下游信號蛋白的激活，包括pAkt,、pS6R,、pP70S6K和p-mTOR。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
Buparlisib（30 mg/kg, 60 mg/kg, 100 mg/kg,；口服給藥）作用于U87MG和A2780移植瘤裸鼠,，結(jié)果顯示Buparlisib具有抗癌活性。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Sahin I, et al. Targeting survival and cell trafficking in multiple myeloma and Waldenstrom macroglobulinemia using pan-class I PI3K inhibitor, buparlisib. Am J Hematol. 2014 Jul 24.
[2]. Burger MT, et al. Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer. ACS Med Chem Lett. 2011 Aug 26;2(10):774-9.
HB220117
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