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52307ES08Carboxy-PTIO,potassium salt
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52307ES08 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):235更新時(shí)間:2025-02-07 13:50:25

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS 148819-94-7 供貨周期 兩周
規(guī)格 5mg 貨號(hào) 52307ES08
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Carboxy-PTIO, potassium salt(鉀鹽,;羧基-PTIO鉀鹽)與一氧化氮反應(yīng)生成Carboxy-PTI衍生物,,進(jìn)而抑制一氧化氮合酶 (NOS),。該化合物是一種鉀鹽,,是一種穩(wěn)定的咪唑啉氧基N-氧化自由基化合物。研究表明,,這種藥物是一種一氧化氮拮抗劑,,其結(jié)果是導(dǎo)致小鼠主動(dòng)脈舒張的濃度依賴性降低。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

Carboxy-PTIO, potassium salt

52307ES08

5 mg

1127

 

產(chǎn)品描述

Carboxy-PTIO, potassium salt(鉀鹽,;羧基-PTIO鉀鹽)與一氧化氮反應(yīng)生成Carboxy-PTI衍生物,,進(jìn)而抑制一氧化氮合酶 (NOS),。該化合物是一種鉀鹽,是一種穩(wěn)定的咪唑啉氧基N-氧化自由基化合物,。研究表明,,這種藥物是一種一氧化氮拮抗劑,其結(jié)果是導(dǎo)致小鼠主動(dòng)脈舒張的濃度依賴性降低,。進(jìn)一步的研究表明,,300 μM或更高濃度時(shí),Carboxy-PTIO實(shí)際上略微增強(qiáng)了神經(jīng)刺激引起的松弛,。 

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

Carboxy-PTIO

中文名稱 (Chinese Name)

2-(4-羧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化鉀鹽; 羧基-PTIO鉀鹽

CAS號(hào)(CAS NO.)

148819-94-7

分子式(Formula)

C14H16KN2O4

分子量(Molecular Weight)

315.38

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,、乙醇、水(必要時(shí)超聲助溶)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸,。粉末直接保存于-20℃,,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。

 

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,,禁止用于人身上,。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),,僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

Carboxy-PTIO, potassium salt (200 μM; 24 h) 作用于A375-S2細(xì)胞,,結(jié)果表明Carboxy-PTIO降低physalin A誘導(dǎo)的procaspase-3和PARP裂解。[1]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

Carboxy-PTIO, potassium salt0.056-1.70 mg/kg/min,;靜脈注射)處理SD大鼠,,結(jié)果顯示Carboxy-PTIO通過(guò)對(duì)NO的直接清除作用,對(duì)內(nèi)毒素休克有較強(qiáng)的治療價(jià)值,。[2]

參考文獻(xiàn)

[1]. Hao He, et al.Nitric oxide induces apoptosis and autophagy; autophagy down-regulates NO synthesis in physalin A-treated A375-S2 human melanoma cells.Food Chem Toxicol. 2014 Sep;71:128-35.

[2]. M Yoshid, et al. Therapeutic effects of imidazolineoxyl N-oxide against endotoxin shock through its direct nitric oxide-scavenging activity. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Jul 29;202(2):923-30.





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