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SU5402(SU-5402) 多靶點激酶抑制劑
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：279更新時間：2025-02-07 13:45:00
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52714ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES08 | 5 mg | 687 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES10 | 10 mg | 937 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES50 | 50 mg | 2985 |
產(chǎn)品描述
SU5402(SU-5402) 多靶點激酶抑制劑是一種多靶點的VEGF,、FGF和PDGF受體酪|氨|酸激酶抑制劑,，SU5402抑制VEGFR2、FGFR1,、PDGFRβ和EGFR依賴性細(xì)胞增殖,，其IC50值分別為20 nM、30 nM,、510 nM和 > 100 μM,。在鼻咽上皮細(xì)胞中，SU5402減弱LMP1-介導(dǎo)的有氧糖酵解,，細(xì)胞轉(zhuǎn)化,，細(xì)胞遷移和侵襲。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 3-[4-methyl-2-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; SU 5402; SU-5402; PF-02969207; PNU-0290908 |
中文名稱 (Chinese Name) | 2-[(1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
靶點（Target） | VEGFR2; FGFR1; PDGFRβ |
CAS號（CAS NO.） | 215543-92-3 |
分子式（Formula） | C17H16N2O3 |
分子量（Molecular Weight） | 296.33 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | DMSO：59 mg/mL（200 mM）,，不溶于H2O和乙醇 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸,。粉末直接保存于-20℃,，有效期2年。溶于DMSO,。建議分裝后-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底,。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途,，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
將待檢測的細(xì)胞接種于96孔板中，并放置在37 °C,，5% CO2的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1天,。然后將SU5402稀釋不同的濃度，加入到腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基中,，孵育96 h后用磺酰羅丹明B法測量,，檢測IC50值，結(jié)果顯示SU5402在體外能抑制FGFR3磷酸化,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
SU5402（300 ng/kg）通過腹腔或者皮下注射處理接種了pre-B-TD腫瘤細(xì)胞的BALB/c小鼠,，24 h后收集腫瘤細(xì)胞,，WB實驗分析表明，與未處理的對照組相比,，實驗組小鼠的ERK1/2表達(dá)水平顯著降低,。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.
[2]. Paterson et al. Preclinical studies of fibroblast growth factor receptor 3 as a therapeutic target in multiple myeloma. Br J Haematol.2004 Mar;124(5):595-603.
[3]. Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.
HB211231
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