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參考價(jià): | 面議 |
- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):186更新時(shí)間:2025-02-07 13:46:18
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 52715ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES10 | 10 mg | 787 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES50 | 50 mg | 2895 |
產(chǎn)品描述
CUDC-101 乙?;敢种苿?/strong>是一種組蛋白去乙酰化酶的多靶點(diǎn)抑制劑,,對(duì)HDAC,、EGFR、HER2的IC50值分別是4.4 nM,、2.4 nM,、15.7 nM,且抑制I/Ⅱ型HDACs,,但是對(duì)Ⅲ型HDACs,、Sir-type HDACs沒(méi)有抑制作用。CUDC-101不僅直接抑制EGFR和HER2信號(hào)通路,,還間接衰減Akt,、HER3和MET信號(hào)通路。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | 7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyhept*; CUDC101; CUDC-101 |
中文名稱(chēng) (Chinese Name) | 7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羥基庚酰胺,; CUDC-101 乙?;敢种苿?/span> |
靶點(diǎn)(Target) | EGFR; HDAC |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 1012054-59-9 |
分子式(Formula) | C24H26N4O4 |
分子量(Molecular Weight) | 434.49 |
外觀(guān)(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥95% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:18 mg/mL (41.4 mM) |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,。粉末直接保存于-20℃,有效期2年,。溶于DMSO,。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,,以保證產(chǎn)品全在管底,。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上,。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),,僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
CUDC-101(1 μM; 16 h)處理人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231,,結(jié)果顯示1 μM CUDC-101顯著降低HGF和EGF誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,但是細(xì)胞活力并沒(méi)有顯著降低,。[1]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
CUDC-101(120 mg/kg/day; 口服給藥)處理移植了HepG2肝癌細(xì)胞的4至6周齡雌性無(wú)胸腺小鼠(nude nu/nu CD-1),,結(jié)果顯示CUDC-101誘導(dǎo)30%腫瘤消退。CUDC-101實(shí)驗(yàn)組中一只小鼠在給藥周期結(jié)束時(shí)腫瘤*消退,,治療后產(chǎn)生至少6個(gè)月的持續(xù)效果,。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Wang J, et al. Potential advantages of CUDC-101, a multitargeted HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor, in treating drug resistance and preventing cancer cell migration and invasion. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(6): 925-936.
[2]. Lai C J, et al. CUDC-101, a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer research, 2010, 70(9): 3647-3656.
HB211231