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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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15028ES50FuniCut™ Spel
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 15028ES50 產品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：217更新時間：2022-04-25 10:17:26
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- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 15028ES50 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè) |
產品介紹
酶切點位
5'-A↓CTAGT-3'
3'-TGATC↑A-5'
產品信息
產品名稱
產品編號
規(guī)格
價格（元）
*（元）
FuniCut™ SpeI
15028ES50
50 T
165.00
157.00
產品描述
FuniCut™系列內切酶是通過基因工程重組技術,，可在5~15 min內精確完成DNA切割的快速限制性內切酶,，適用于快速切割質粒DNA、PCR產物,、基因組DNA等,。FuniCut™系列快速內切酶共用一種酶切緩沖液，從而簡化了酶切反應體系,，另外,，有良好的酶活冗余度，可輕松處理底物過量或困難模板的酶切,。
產品組分
組分編號
組分名稱
產品規(guī)格
15028-A
FuniCut™ SpeI
50 μL
15028-B
10×FuniCut™ Buffer
1 mL
15028-C
10×FuniCut™ Color Buffer
1 mL
運輸與保存方法
冰袋運輸,。-20°C保存，有效期2年,。
識別位置
5'-A↓CTAGT-3'
3'-TGATC↑A-5'
推薦反應條件
1× FuniCut™ 緩沖液,；
最適37°C孵育。
失活條件
80°C孵育20 min,。
注意事項
1）3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,，延時酶切可能出現(xiàn)星號活性；
2）受EcoKI甲基化影響,，序列可能重疊,，剪切可能受影響；
3）受EcoBI甲基化影響,，序列可能重疊,，剪切可能受影響,；
4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作,；
5）本產品僅作科研用途,！
質量控制
1. 功能活性檢測：最適反應溫度下，在20 μL反應體系中,，1 μL酶能夠在15 min內*消化1 μg pUC19-SpeI DNA,。
2. 超長時間孵育檢測：最適反應溫度下，將1 μL酶與1 μg pUC19-SpeI DNA共孵育3 h,，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,，但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。
3. 酶切-連接-再酶切檢測：最適反應溫度下,，使用1 μL酶消化底物,，回收酶切產物，在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產物重新連接,，將連接產物再次回收后,，使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。
4. 非特異性內切酶活性檢測：最適反應溫度下,，將1 μL酶與1 μg超螺旋質粒DNA共同孵育4 h后,，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，質粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài),。
5. 藍白斑檢測：將含有單一lacZα基因的載體以1 μL酶消化,，重新連接后轉化入大腸桿菌感受態(tài)細胞，涂布在含有對應抗生素,、IPTG和X-gal的LB培養(yǎng)基平板上,。連接正確的產物會生長出藍色菌落，而連接錯誤（即DNA末端切口不完整）的產物將得到白色菌落,。對于FuniCut™系列限制酶而言,，白色菌落比例應小于1%。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1）按如下建議的加樣順序配制體系反應液（冰上操作）：
組分
質粒DNA
PCR產物
基因組DNA
ddH2O
15 μL
16 μL
30 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer
2 μL
3 μL*
5 μL
底物DNA
2 μL（~1 μg）
10 μL (~0.2 μg)
10 μL (5 μg)
FuniCut™ SpeI
1 μL
1 μL
5 μL
Total
20 μL
30 μL
50 μL
*本體系指已純化后的PCR產物,。未純化的PCR產物具備一定的離子強度,，10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,，酶切前需純化PCR產物,。
2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時離心以收集掛壁液滴,。
3）37°C孵育15 min（質粒）,，或15~30 min（PCR 產物），或30~60 min（基因組 DNA）,。
4）80°C孵育20 min即可使酶失活,，停止反應（可選）,。
2. 雙酶切或多酶切
1）每種內切酶的用量為1 μL，并根據(jù)需要適當擴大反應體系,。
2）所有內切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10,。
3）如果選用的幾種內切酶的最適反應溫度不同，應先以最適溫度低的酶開始酶切,，再添加最適溫度較高的酶,，以較高的溫度進行孵育。
3.質粒的擴大反應體系
組分
體積（20 μL）
體積（20 μL）
體積（50 μL）
DNA
1 μg
2 μg
5 μg
FuniCut™ SpeI
1 μL
2 μL
5 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer
2 μL
2 μL
5 μL
Total
20 μL
20 μL
50 μL
【注】：如果總反應體系大于20 μL,，可使用水浴,、金屬浴或沙浴，并增加孵育時間,。
不同DNA中的識別位點數(shù)
λDNA
ΦX174
pBR322
pUC57
pUC18/19
SV40
M13mp18/19
Adeno2
0
0
0
0
0
0
0
3
甲基化修飾影響
Dam
Dcm
CpG
EcoKI
EcoBI
無影響
無影響
無影響
序列可能重疊
剪切可能受影響
序列可能重疊
剪切可能受影響
不同反應緩沖液中的活性
反應緩沖液
FuniCut™
Buffer
Thermo Scientific
FastDigest Buffer
NEB
CutSmart® Buffer
Takara
QuickCut™ Buffer
活性
100%
100%
100%
100%
【注】：活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測,。
同裂酶
AhlI, BcuI
【注】：同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。
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貨號
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