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- 15010ES78 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):180更新時間:2022-01-27 10:57:44
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 600T |
---|---|---|---|
貨號 | 15010ES78 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
FuniCut™ EcoRI | 15010ES78 | 600 T | 165.00 |
產(chǎn)品描述
FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等,。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,,從而簡化了酶切反應(yīng)體系,另外,,有良好的酶活冗余度,,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產(chǎn)品組分
運輸與保存方法
冰袋運輸,。-20°C保存,,有效期2年。
識別位置
5'-G↓AATTC-3'
3'-CTTAA↑G-5'
推薦反應(yīng)條件
1× FuniCut™ 緩沖液,;
最適37°C孵育,。
失活條件
80°C孵育20 min。
注意事項
1)3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性,;
2)受CpG甲基化影響,序列可能重疊,,剪切受阻,;
3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作,;
4)本產(chǎn)品僅作科研用途,!
質(zhì)量控制
1. 功能活性檢測:最適反應(yīng)溫度下,在20 μL反應(yīng)體系中,,1 μL酶能夠在15 min內(nèi)*消化1 μg λDNA,。
2. 超長時間孵育檢測:最適反應(yīng)溫度下,將1 μL酶與1 μg λDNA共孵育3 h,,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,,但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。
3. 酶切-連接-再酶切檢測:最適反應(yīng)溫度下,,使用1 μL酶消化底物,,回收酶切產(chǎn)物,在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產(chǎn)物重新連接,,將連接產(chǎn)物再次回收后,,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。
4. 非特異性內(nèi)切酶活性檢測:最適反應(yīng)溫度下,,將1 μL酶與1 μg超螺旋質(zhì)粒DNA共同孵育4 h后,,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài),。
5. 藍白斑檢測:將含有單一lacZα基因的載體以1 μL酶消化,,重新連接后轉(zhuǎn)化入大腸桿菌感受態(tài)細胞,,涂布在含有對應(yīng)抗生素、IPTG和X-gal的LB培養(yǎng)基平板上,。連接正確的產(chǎn)物會生長出藍色菌落,,而連接錯誤(即DNA末端切口不完整)的產(chǎn)物將得到白色菌落。對于FuniCut™系列限制酶而言,,白色菌落比例應(yīng)小于1%,。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1)按如下建議的加樣順序配制體系反應(yīng)液(冰上操作):
組分 | 質(zhì)粒DNA | PCR產(chǎn)物 | 基因組DNA |
ddH2O | 15 μL | 16 μL | 30 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 3 μL* | 5 μL |
底物DNA | 2 μL(~1 μg) | 10 μL (~0.2 μg) | 10 μL (5 μg) |
FuniCut™ EcoRI | 1 μL | 1 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 30 μL | 50 μL |
*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度,,10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL,。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產(chǎn)物,。
2)輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),,然后瞬時離心以收集掛壁液滴。
3)37°C孵育15 min(質(zhì)粒),,或15~30 min(PCR 產(chǎn)物),,或30~60 min(基因組 DNA),。
4)80°C孵育20 min即可使酶失活,,停止反應(yīng)(可選)。
2. 雙酶切或多酶切
1)每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,,并根據(jù)需要適當擴大反應(yīng)體系,。
2)所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10。
3)如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育,。
3.質(zhì)粒的擴大反應(yīng)體系
組分 | 體積(20 μL) | 體積(20 μL) | 體積(50 μL) |
DNA | 1 μg | 2 μg | 5 μg |
FuniCut™ EcoRI | 1 μL | 2 μL | 5 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 2 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 20 μL | 50 μL |
【注】:如果總反應(yīng)體系大于20 μL,,可使用水浴、金屬浴或沙浴,,并增加孵育時間,。
不同DNA中的識別位點數(shù)
λDNA | ΦX174 | pBR322 | pUC57 | pUC18/19 | SV40 | M13mp18/19 | Adeno2 |
5 | 0 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 5 |
甲基化修飾影響
Dam | Dcm | CpG | EcoKI | EcoBI |
無影響 | 無影響 | 序列可能重疊 剪切受阻 | 無影響 | 無影響 |
不同反應(yīng)緩沖液中的活性
反應(yīng)緩沖液 | FuniCut™ Buffer | Thermo Scientific FastDigest Buffer | NEB CutSmart® Buffer | Takara QuickCut™ Buffer |
活性 | 100% | 100% | 100% | 100% |
【注】:活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應(yīng)體系下的檢測。
同裂酶
FunII
【注】:同裂酶對于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性,。
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