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參考價: | 面議 |
- 4-12% 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):520更新時間:2025-02-07 13:38:31
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 盒(10 塊) |
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貨號 | 36249ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Precast Protein Plus Gel, 4-12%, 10 wells, Hepes-Tris 4-12%高分辨率預(yù)制膠(Hepes-Tris) 10孔 | 36249ES10 | 1 盒(10 塊) | 388 |
產(chǎn)品描述
4-12%高分辨率預(yù)制膠(Hepes-Tris) 10孔Precast protein Plus Gel系列蛋白預(yù)制膠采用 Hepes-Tris緩沖體系,,具有分離效果優(yōu)良、條帶清晰銳利等優(yōu)點,,同時還大大縮短了電泳時間,。Precast Protein Gel蛋白預(yù)制膠膠板為塑料材質(zhì),*的灌注技術(shù)可以保證預(yù)制膠批次間穩(wěn)定性和條帶分布的一致性,,電泳效果穩(wěn)定,。
本系列預(yù)制膠有不同濃度范圍的梯度膠和固定濃度膠,上層濃縮膠的高度是1.5 cm,,梯度濃度有4-12%和4-20%,,固定濃度有8%,10%,,12%,,15%,每種濃度膠的上樣孔數(shù)分別為10孔和15孔,,10孔的最大上樣量為70 uL,15孔的最大上樣量為40 uL,。
本系列預(yù)制膠不含SDS,,既可用于天然蛋白電泳,也可用于變性蛋白電泳,。用于天然蛋白電泳時只能分離等電點小于7的蛋白,,電泳液務(wù)必使用配套的電泳液,。本產(chǎn)品可配套Yeasen MiniPro® PET 2迷你垂直電泳槽(Cat#80210),同時也兼容大部分的mini SDS-PAGE電泳槽,,包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System),、Life Technology Novex Mini-Cell (與特制擋板配合使用)等。
運輸與保存方法
冰袋運輸,。2-8℃保存,,12個月有效期,請勿置于0℃以下冷凍,。
注意事項
1. 塑料板底部的藍(lán)色條帶必須撕掉,,否則上樣后蛋白不會分離。
2. 確保使用兼容的電泳槽,,如不兼容會引起內(nèi)外槽之間液體的泄露,,如果內(nèi)槽液體泄露過多,電泳會停止,。
3. 當(dāng)使用本預(yù)制膠時,,如發(fā)現(xiàn)是因膠板厚度略小而引起的內(nèi)槽液體漏液,可配合特制擋板增加膠板厚度,。可搭配YEASEN提供的特制擋板一起使用,。
4. Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列電泳槽在安裝預(yù)制膠時須將具有突起結(jié)構(gòu)的U型密封條取出后反過來安裝,使平滑面朝外,,從而防止漏液,,見下圖所示。
5. 塑料上有防吸附膜,,取膠時不會粘連在膠上,,若發(fā)生粘連用超純水沖洗下來即可。
6. 起膠后若發(fā)生凸起,,用鏟膠板沿著四個鏤空部位的上沿切掉膠體下邊緣即可,。
7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,,使用時請注意安全,。
6. 本產(chǎn)品僅用于研究,不能用于臨床診斷或治療,。
使用說明
1. 將 Precast Protein Plus Gel蛋白預(yù)制膠從包裝袋中取出撕掉膠板底部的膠帶,,緩慢地拔出梳子,然后將預(yù)制膠固定在電泳槽中,。
2. 電泳槽的內(nèi)槽中加滿電泳緩沖液,,外槽液體加入量要高于電泳槽高度1/3??捎?/span>移液槍或其他工具吸取電泳緩沖液輕輕吹打加樣孔,,去除加樣孔內(nèi)殘留的儲存緩沖液和雜質(zhì),。
3. 用移液器吸取樣品后將槍頭垂直插入到上樣孔中即可上樣。注意槍頭不要戳破凝膠,,也不要過度插入梳孔使膠板變型造成樣品滲漏,。
4. 電泳條件:150 V,30-40 min,,當(dāng)溴酚藍(lán)指示帶電泳至凝膠底部,,或?qū)嶒烆A(yù)定位置時,即可結(jié)束電泳,。
5. 電泳結(jié)束,,取出凝膠,使用起膠器或其他合適的工具插入到膠板兩側(cè)之間的空隙中,,慢慢的上下撬動上,、中、下三個不同的位置,,然后在另一側(cè)重復(fù)操作,,直至膠板兩側(cè)*打開。
6. 膠板打開后,,凝膠可能粘在膠板的任意一側(cè),,將有凝膠一側(cè)的膠板傾斜至水中,輕輕撥動凝膠,,使凝膠自由掉落到裝有水的器皿中,,晃動清洗凝膠,然后取出進行后續(xù)染色或轉(zhuǎn)膜實驗,。
附Precast Protein Plus Gel蛋白預(yù)制膠Hepes-Tris體系蛋白遷移圖譜:
附電泳緩沖液參考配方
1.變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA
2.非變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA
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