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40104ES60Dispase II 分散酶II
| 參考價: | ￥ 768 |
| 訂貨量: | 1 盒 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 40104ES60 產(chǎn)品型號
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：369更新時間：2024-07-23 14:08:06
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 40104ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Dispase II分散酶II | 40104ES60 | 100 mg | 768 |
40104ES80 | 1 g | 1785 |
產(chǎn)品描述
Dispase II,，中文名分散酶II,，一種非特異性金屬蛋白酶,，細胞生物學(xué)中常用于從不同的組織或器官分離單細胞,，并用于后續(xù)細胞培養(yǎng)，如原代細胞的分離,，細胞傳代等,。另外，Dispase II還可用于消除懸浮細胞培養(yǎng)過程中發(fā)生的細胞聚集,。與其他細胞生物學(xué)常用蛋白酶相比,，該酶具有以下優(yōu)勢：1）一種快速有效且溫和的細胞消化酶，對細胞損傷小,，且能維持細胞膜完整性,；2）來源于細菌，無支原體或其他動物病毒污染,；3）穩(wěn)定性強,，不受溫度、pH及血清組分的影響,；4）可用于多種類型組織和細胞的分離等,。
本品非無菌Dispase II，來源于Bacillus polymyxa,，使用時需對其除菌處理,，用于細胞培養(yǎng)時常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL。
產(chǎn)品性質(zhì)
比活性（Specific Activity） | ≥0.8U/mg (+37°C, casein as substrate, pH 7.5) |
單位定義（Unit Definition） | 在溫度37℃,、pH值為7.5的條件下,，每分鐘水解酪蛋白釋放出相當(dāng)于1µM(181µg)酪氨的福林陽性氨基酸和肽所需要的酶量，即為一個蛋白酶活性單位,，以U表示,。 |
最佳pH（pH Optimum） | 6.0-8.5 |
抑制劑（Inhibitors） | EDTA, EGTA, Hg2+, 其他金屬離子。血清不會抑制dispase活性,。 |
激活劑（Activator） | Ca2+,，Mg2+，Mn2+,，F(xiàn)e2+,，F(xiàn)e3+，Al3+,。最佳的Ca2+濃度為2 mM,。本酶制品已含足量的Ca2+使其處于最佳活性。 |
運輸和保存方法
冰袋運輸,。
凍干粉4℃保存,，保質(zhì)期2年。儲存液于4℃可穩(wěn)定保存2周,，若長期保存,，請分裝后于-20℃凍存,，2個月有效。避免反復(fù)凍融,。
注意事項
1）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）本產(chǎn)品僅作科研用途,！
母液及工作液配制
1）用Hepe緩沖鹽溶液（50 mM Hepes/KOH pH7.4, 150 mM NaCl）溶解適量本品凍干粉,，配制成10 mg/mL的儲存液，用0.22 µM濾膜過濾除菌,。
2）使用時用適當(dāng)細胞培養(yǎng)液將上述儲存液稀釋到工作液濃度即可,，用于細胞分離時其常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL。
【注】：不推薦使用高于2.4 U/mL的工作濃度,。
使用方法
1 組織的解離
1）用無菌的小刀或者剪刀將組織成合適大小的組織塊；
2）用無菌PBS清洗組織塊,；
3）向上述組織塊中加入Dispase II溶液（工作濃度為0.6-2.4 U/mL）,，并確保組織塊全部浸沒于Dispase 溶液中。
4）37℃孵育,，孵育過程緩慢攪拌直至組織塊全部解離,。【注】：若第一次使用該酶,，可通過細胞計數(shù)來確定需要的總孵育時間,。一般對于較難解離組織，1h即可達到分離目的,，但更長時間（如數(shù)小時）的孵育也不會明顯影響細胞活性,。
5）如有需要，可將上述消化產(chǎn)物通過無菌不銹鋼網(wǎng)篩過濾,，以分開單細胞與殘留的組織塊,。或者待大塊組織沉淀后輕輕倒出上層細胞,，若是需要,，換用新鮮dispase溶液以進一步解離殘留組織。
6）離心沉淀細胞,，倒掉酶溶液,；
7）用培養(yǎng)基重懸細胞沉淀，并于常規(guī)條件下培養(yǎng)細胞,。
2 細胞傳代
1）利用Dispase 溶液（37℃預(yù)熱）浸沒細胞,，于37℃孵育5 min；
2）吸除上述溶液，繼續(xù)于37℃孵育10 min,；
3）顯微鏡下觀察細胞分離情況,，如需要，可進一步孵育15 min,；
4）利用細胞培養(yǎng)基懸浮細胞,，輕輕旋轉(zhuǎn)使得細胞沉淀并用培養(yǎng)基清洗細胞,；
5）換用新鮮細胞培養(yǎng)液重懸細胞,，并按常規(guī)方法進行細胞鋪板。
HB210901
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