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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
BMS-833923 SMO抑制劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：385更新時(shí)間：2025-02-07 13:45:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52905ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
BMS-833923 SMO抑制劑 (BMS 833923, XL 139)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
BMS-833923 SMO抑制劑 (BMS 833923, XL 139) | 52905ES10 | 10 mg | 756.00 |
52905ES50 | 50 mg | 2156.00 |
產(chǎn)品描述
BMS-833923 SMO抑制劑（或XL-139）是一種口服生物有效的、具有潛在抗腫瘤活性的小分子SMO（平滑）抑制劑,。研究發(fā)現(xiàn),，BMS-833923抑制NIH3T3腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，IC50值為5.8 nM,。[1] BMS-833923可以阻止環(huán)胺（一種天然的SMO抑制劑）與SMO的結(jié)合,，導(dǎo)致SMO水平升高。多細(xì)胞檢測(cè)發(fā)現(xiàn),，BMS-833923抑制了Hh活性,。BMS-833923也能有效抑制髓母細(xì)胞瘤和胰腺癌異種移植。[2,3] 體外檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，BMS-833923對(duì)表達(dá)野生型SMO的的細(xì)胞株GLI1,，或表達(dá)激活突變型SMO的細(xì)胞株P(guān)TCH1的表達(dá)具有抑制作用,，其IC50值在6～35 nM范圍內(nèi)。
除此之外,，研究發(fā)現(xiàn),，BMS-833923降低刺猬狀通路活性，減少細(xì)胞增殖,，并通過(guò)內(nèi)源性途徑誘導(dǎo)食管腺癌(EAC)細(xì)胞系中的細(xì)胞凋亡,。[4] 在體外，BMS-833923劑量依賴(lài)性影響典型的和前列腺刺猬狀信號(hào)基因轉(zhuǎn)錄,。[5]
產(chǎn)品性質(zhì)
英文名稱(chēng)（English Synonym） | BMS-833923 (BMS 833923, XL 139) |
化學(xué)名稱(chēng)（Chemcial Name） | N-(2-methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-((4-phenylquinazolin-2-yl)amino)benzamide. |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 1059734-66-5 |
分子式（Formula） | C30H27N5O |
分子量（Molecular Weight） | 473.57 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥47.4 mg/mL (91.14 mM)；溶于乙醇：≥5.14 mg/mL,；微溶于水 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,。粉末直接保存于-20 oC,，有效期2年；保存于4 oC,，有效期1年,。儲(chǔ)存液建議分裝避光保存，保存于-80 oC,，有效期半年,、保存于-20 oC,，有效期1個(gè)月,。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底,。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途,，禁止用于人身上。
4）配置的工作液濃度,，建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，當(dāng)天使用。
使用濃度
【BMS-833923具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi),，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/span>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
使用0-100 μM不同濃度梯度的BMS-833923處理OE19和OE33細(xì)胞，24 h/48 h后,，發(fā)現(xiàn)當(dāng)BMS-833923濃度達(dá)到10 μM時(shí),，抑制這2種細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)82％和73.4％的OE19細(xì)胞和OE33細(xì)胞凋亡,，IC50值均為10 μM,。當(dāng)濃度達(dá)到25 μM時(shí)，BMS-833923*抑制E19和OE33細(xì)胞增殖,。[4]
（二）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
在成神經(jīng)管細(xì)胞瘤和胰腺癌異種移植物動(dòng)物模型中,，單次口服給藥BMS-833923，顯著抑制Hh通路,。在胃食管反流病的大鼠模型中,，以10 mg/kg/天的劑量給予BMS-833923可使Barrett食管和食管腺癌的發(fā)生率降低35.7%。[3,5]
參考文獻(xiàn)
[1] Siu L L, Papadopoulos K P, Alberts S, et al. A first-in-human phase 1study of an oral hedgehog pathway antagonist, BMS-833923 (XL139), in subjects with advanced or metastatic solid tumors. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12 Suppl): A55.
[2] Justilien V, Fields A P. Molecular Pathways: Novel Approaches for Improved Therapeutic Targeting of Hedgehog Signaling in Cancer Stem Cells. Clinical Cancer Research, 2015, 21(3): 505-513.
[3] Gendreau S B, Hawkins D, Ho C P, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS‐833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics, 2009, 8(12 Supplement): B192-B192.
[4] Zaidi AH, et al.Smoothened inhibition leads to decreased proliferation and induces apoptosis in esophageal adenocarcinoma cells. Cancer Invest. 2013, 31(7), 480-489.
[5] Wilkinson SE, et al. Hedgehog signaling is active in human prostate cancer stroma and regulates proliferation and differentiation of adjacent epithelium. Prostate. 2013, 73(16), 1810-1823.
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
MLN9708 ( MLN-9708, Ixazomib) | 52803ES08 | 5 mg | 1177.00 |
52803ES25 | 25 mg | 3277.00 | |
CHIR99021 (CHIR-99021, CT 99021) | 52901ES08 | 5 mg | 1256.00 |
52901ES25 | 25 mg | 4856.00 | |
ICG-001 (ICG001, ICG 001) | 52902ES08 | 5 mg | 1256.00 |
52902ES25 | 25 mg | 3856.00 | |
KY02111 | 52903ES10 | 10 mg | 1356.00 |
XAV939 (XAV-939, NVP-XAV 939) | 52904ES08 | 5 mg | 756.00 |
52904ES25 | 25 mg | 1856.00 |
HB200326
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