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參考價(jià): | 面議 |
- 19241ES50 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):702更新時(shí)間:2022-02-10 11:30:31
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50 T |
---|---|---|---|
貨號 | 19241ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
MolPure® Blood RNA Kit 血液 RNA 提取試劑盒 | 19241ES50 | 50 T | 1353.00 |
產(chǎn)品描述
MolPure® Blood RNA Kit 適用于血液、血漿,、血清,、淋巴液等樣品中 RNA 的提取。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,,配合本公司*的裂解液配方可以可最大限度的回收高純度 RNA,。提取的 RNA 純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,,可適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn),,如 RT-PCR、RT-qPCR,、體外轉(zhuǎn)錄,、分子克隆等。
產(chǎn)品組分
類別 | 編號 | 組分名稱 | 19241ES50(50 T) |
Part I | 19241-A | 裂解液 LB (LB Buffer B3) | 50 mL |
Part II | 19241-B | RNA 吸附柱 B3 (MolPure® RNA Column B3) | 50 個(gè) |
19241-C | 2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube B3) | 50 個(gè) | |
19241-D | 去蛋白液 PL (PL Buffer B3) | 25 mL | |
19241-E | 漂洗液 W* (Wash Buffer*) | 12 mL | |
19241-F | RNase-free H2O | 5 mL |
運(yùn)輸和保存方法
常溫運(yùn)輸,。
Part I 組分 4℃避光保存,,Part II 組分常溫保存。產(chǎn)品有效期 12 個(gè)月,。
注意事項(xiàng)
避免試劑長時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā),、氧化、pH 值變化,,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子,。
注意觀察各溶液是否有析出或渾濁(尤其冬季等室溫為低溫環(huán)境時(shí)),可 37℃溫浴復(fù)溶至溶液澄清,,避免影響使用效果,。
裂解液LB 和去蛋白液 PL 含有刺激性物質(zhì),為了您的安全和健康,,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作,。
本產(chǎn)品僅作科研用途!
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
自備設(shè)備和試劑:臺式離心機(jī),、振蕩儀,、水浴鍋或金屬浴,氯仿,、無水乙醇,,RNase-free 離心管等,。
除特殊指明外,所有的離心步驟均在室溫完成,,使用可以達(dá)到 12,000 rpm 轉(zhuǎn)速的傳統(tǒng)臺式離心機(jī),。
使用前,須在漂洗液 W*(19241-E)瓶中加入 4 倍體積的無水乙醇,,充分混勻后使用,,并做好標(biāo)記,。如果發(fā)現(xiàn)漂洗液 W*由于運(yùn)輸或保管不當(dāng)造成容量嚴(yán)重不準(zhǔn),,請用量筒定容后再加入 4 倍體積的無水乙醇,。每次使用后將瓶蓋蓋緊,,以保持漂洗液 W*中的乙醇含量。
操作方法
一,、樣本預(yù)處理:
取 250 μL 血液(或血清,、血漿、腦脊液等液體樣本)轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 的 RNase-free 離心管中,。
【注】:不足 250 μL 時(shí),需用 PBS 或生理鹽水補(bǔ)足,。
加入 750 μL 裂解液 LB,,反復(fù)吹打,并劇烈振蕩混勻,。
室溫靜置 5 min,。
加入 200 μL 氯仿(自備),劇烈振蕩 15 sec 混勻,。
室溫靜置 2 min,。
4℃ 12,000rpm 離心 10 min,使樣品分層,。取上層水相轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 的 RNase-free 離心管中,。
【注】:樣品會分為三層,下層為有機(jī)相,,中間層和上層無色的水相,,RNA 存在于上層水相中。
【注】:上層容量約為所加裂解液 LB 總量的 70%,。如加入 750 μL 裂解液 LB,,上層水相約為 525 μL。建議吸取 500 μL,, 以防吸到中間層造成 DNA 污染,。
加入 0.5 倍體積無水乙醇(自備),顛倒混勻,。
【注】:出現(xiàn)沉淀屬正?,F(xiàn)象,。
二、RNA 提?。?/span>
將 RNA 吸附柱 B3 套入 2 mL 收集管中,,備用。
將上述的預(yù)處理混合液加入到 RNA 吸附柱 B3 中,,12,000 rpm 離心 1 min,,棄掉廢液。
加入 500 μL 去蛋白液 PL,,12,000 rpm 離心 30 sec,,棄廢液。
將 RNA 吸附柱 B3 放回收集管,,加入 500 µL 漂洗液 W*,,12,000 rpm 室溫離心 30 sec,棄廢液,。
【注】:確保漂洗液 W*已添加無水乙醇,。
重復(fù)一遍步驟 4。
將 RNA 吸附柱 B3 放回收集管,,空柱 12,000 rpm 室溫離心 2 min,,以除去殘留的漂洗液 W*。
將 RNA 吸附柱 B3 放入新的 1.5 mL RNase-free 離心管中,,在 RNA 吸附柱 B3 中央加入 30-50 µL RNase-free H2O,,室溫放置 2 min。然后 12,000 rpm 離心 1 min,。收集濾液,,即為 RNA 溶液。
【注】:可通過以下方式提高回收產(chǎn)量:①65℃預(yù)熱 RNase-free H2O,;②將 RNA 濾液再次上柱,,室溫放置 2 min 后,洗脫,。
RNA 溶液可置于-80℃長期保存,。
HB220112