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產品簡介
產品介紹
SP600125
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
SP600125 | 52003ES10 | 10mg | -20 ºC | 597.00 |
52003ES50 | 50mg | -20 ºC | 1,657.00 | |
52003ES60 | 100mg | -20 ºC | 2,997.00 |
產品描述
是一種新型,、廣譜JNK抑制劑,，強效抑制JNK1（IC50=40nM）、JNK2（IC50=40nM）和JNK3（IC50=90nM）,。有效抑制細胞中c-Jun磷酸化,，抑制細胞中COX-2、TNF-α,、IL-10,、TNF-α和IFN-γ表達。另外,，也阻止B細胞在內的多種細胞凋亡,，抑制HeLa細胞自噬。通過阻斷細胞周期進程,、誘導細胞凋亡,，強效抑制多種人癌細胞增殖。使HCT116細胞有絲分裂停滯在G2期,，而且誘導核內復制。
【該產品僅用于科研實驗,，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | SP 600125, SP-600125 |
化學名（Chemical Name） | 2H-Dibenzo[cd,g]indazol-6-one |
靶點（Target） | JNK |
CAS 號（CAS NO.） | 129-56-6 |
分子式（Molecular Formula） | C14H8N2O |
分子量（Molecular Weight） | 220.23 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,，有效期2年。溶于DMSO,。建議分裝后-20ºC避光保存,，避免反復凍存，至少可存放6個月,。
注意事項
1）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底,。
3）本產品僅用于科研用途,，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,，并根據自身實驗條件（如實驗目的,，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化,?！?/p>
相關實驗（數據來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
為檢測對T細胞的作用,，（1-50 μM）孵育Jurkat T細胞,，并用PMA、anti-CD3和anti-CD28刺激細胞,，檢測c-Jun,、JNK、p38,、ERK和IKK等指標,，發(fā)現(xiàn)抑制c-Jun磷酸化（IC50=5–10 μM），50 μM 不能抑制ERK1,、2磷酸化,，而部分抑制p38和ATF2磷酸化。[1]
（二）動物實驗（體內研究）
體內實驗中,，CD-1小鼠口服（7.5,、15、30 mg/kg）或靜脈注射（10,、30 mg/kg）,，之后用LPS處理小鼠，靜脈注射10和30 mg/kg 顯著抑制血清中TNF-α水平,，而口服劑量依賴地抑制TNF-α表達,。[1]
參考文獻
[1] Bennett BL, et al. , an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase. Proc Natl Acad Sci U S A, 98(24): 13681-13686 (2001).
[2] Li JY, et al. , a JNK inhibitor, suppresses growth of JNK-inactive glioblastoma cells through cell-cycle G2/M phase arres. Pharmazie 67: 942–946 (2012).
[3] Vaishnav D, et al. , an inhibitor of c-jun N-terminal kinase, activates CREB by a p38 MAPK-mediated pathway. Biochem Biophys Res Commun, 307(4): 855-860 (2003).
[4] Kim JA, et al. suppresses Cdk1 and induces endoreplication directly from G2 phase, independent of JNK inhibition. Oncogene, 29(11): 1702-1716 (2010).
