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(+)-JQ1(JQ-1/JQ1) BET bromodomain抑制劑
參考價: 面議
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  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):642更新時間:2025-02-07 13:46:37

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
(+)-JQ1(JQ-1/JQ1) BET bromodomain抑制劑,,與BET bromodomain結構域的Kac位點結合,,作用于BRD4(1/2),,IC50值分別為77 nM和33 nM,。幾乎所有癌癥患者中MYC都會高表達,,而(+)-JQ1可以抑制MYC表達,,另外,,(+)-JQ1抑制細胞生長,,誘導細胞周期在G1期停滯,,誘導細胞凋亡,通過下調WNT表達來干擾信號通路,。
產(chǎn)品介紹

(+)-JQ1(JQ-1/JQ1) BET bromodomain抑制劑

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

(+)-JQ1(JQ-1, JQ1)

51503ES08

5 mg

-20 oC

857.00

(+)-JQ1(JQ-1, JQ1)

51503ES25

25mg

-20 oC

2,797.00

產(chǎn)品描述

(+)-JQ1(JQ-1/JQ1) BET bromodomain抑制劑,,與BET bromodomain結構域的Kac位點結合,作用于BRD4(1/2),,IC50值分別為77 nM和33 nM,。幾乎所有癌癥患者中MYC都會高表達,而(+)-JQ1可以抑制MYC表達,,另外,,(+)-JQ1抑制細胞生長,誘導細胞周期在G1期停滯,,誘導細胞凋亡,,通過下調WNT表達來干擾信號通路。

(+)-JQ1作為一種有效的藥物用來治療STAT5相關的白血病和淋巴瘤,。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,,不能用于人體】

產(chǎn)品性質

英文別名(English Synonym)

JQ-1, JQ1

化學名(Chemical Name)

(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]

diazepine-6-acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester

靶點(Target)

BRD4

CAS 號(CAS NO.)

1268524-70-4

分子式(Molecular Formula)

C23H25ClN4O2S

分子量(Molecular Weight)

456.99

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO、乙醇

結構式(Structure)

運輸與保存方法

粉末直接保存于-20 oC,,有效期2年,。溶于DMSO、乙醇。建議分裝后-20oC避光保存,,避免反復凍存,,至少可存放6個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底,。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,,禁止用于人身上。


使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻,,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化,?!?/p>

相關實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外研究)

1) 在研究JQ1對NMC細胞的實驗中,,JQ1 (500 nM)孵育NMC細胞后,,JQ1誘導NMC細胞分化,該作用方式為時間和劑量依賴型,,分化反應迅速,。[1]

2) 為研究(+)-JQ1對MSCs細胞的作用,分別用0, 10, 100, 500 nM JQ1孵育細胞,,發(fā)現(xiàn)500 nM JQ1顯著抑制細胞增殖,,誘導細胞分化,而且JQ1抑制細胞生長的作用方式為劑量依賴型,。[4]

(二)動物實驗(體內(nèi)研究)

體內(nèi)研究中,,(+)-JQ1(50 mg/kg, i.p.)處理NMC 797移植瘤小鼠,發(fā)現(xiàn)JQ1抑制腫瘤生長,,腫瘤體積減小,,而且FDG吸收明顯減少。[1]

參考文獻

[1] Filippakopoulos P, et al. Selective inhibition of BET bromodomains. Nature, 468(7327): 1067-1073 (2010).

[2] Asangani I A, et al. Therapeutic targeting of BET bromodomain proteins in castration-resistant prostate cancer. Nature 510: 278–282 (2014).

[3] Fowler T, et al. Regulation of MYC Expression and Differential JQ1 Sensitivity in Cancer Cells. PLoS ONE 9(1): e87003 (2015).

[4] Alghamdi S, et al. BET protein inhibitor JQ1 inhibits growth and modulates WNT signaling in mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther. 7: 22 (2016).





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