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51502ES03Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 51502ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):886更新時(shí)間:2022-02-11 10:46:00

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Trichostatin A (TSA,,曲古菌素A)是一種抗真菌抗生素,,強(qiáng)效,、可逆的,、選擇性抑制HDAC,。Trichostatin A誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷在G1和G2期,,并誘導(dǎo)細(xì)胞分化,。而且,,Trichostatin A抑制乳腺癌細(xì)胞增殖,,產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙酰化,,在體內(nèi)外都表現(xiàn)出劑量依賴的抗腫瘤活性,。
產(chǎn)品介紹

Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

51502ES03

5mg

-20 ºC

3525.00

Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

51502ES10

10mg

-20 ºC

5875.00

Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A

51502ES50

50mg

-20 ºC

18675.00

產(chǎn)品描述

Trichostatin A (TSA,曲古菌素A)是一種抗真菌抗生素,,強(qiáng)效,、可逆的、選擇性抑制HDAC,。Trichostatin A誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷在G1和G2期,,并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。而且,,Trichostatin A抑制乳腺癌細(xì)胞增殖,,產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙酰化,,在體內(nèi)外都表現(xiàn)出劑量依賴的抗腫瘤活性,。在NMU誘導(dǎo)的大鼠模型中,當(dāng)Trichostatin A 作用劑量高于有效抗腫瘤劑量10倍以上時(shí)仍未表現(xiàn)出細(xì)胞毒性,。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),,不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

化學(xué)名(Chemical Name)

7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide

靶點(diǎn)(Target)

HDAC

CAS 號(hào)(CAS NO.)

58880-19-6

分子式(Molecular Formula)

C17H22N2O3

分子量(Molecular Weight)

302.4

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運(yùn)輸與保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年,。溶于DMSO,。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,,至少可存放6個(gè)月,。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,,以保證產(chǎn)品全在管底,。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上,。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),,并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化,。】

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),,僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

Trichostatin A有效抑制乳腺癌細(xì)胞增殖,,包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231, MDA-MB-453, CAL 51和 SK-BR-3等8種細(xì)胞,平均±SD IC50值為124.4±120.4 nM(范圍為26.4-308.1 nM),。2 μM處理以上8種癌細(xì)胞24h后,,Trichostatin A產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙酰化,。[3]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,,給NMU誘導(dǎo)的大鼠皮下注射500 μg/kg Trichostatin A,維持4周,,Trichostatin A顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),。對(duì)照組(DMSO處理組)腫瘤體積增長(zhǎng)260.4±74.5%,而Trichostatin A處理組腫瘤體積只增長(zhǎng)了14.1±26.6%,。[3]

參考文獻(xiàn)

[1] Tsuji N. et al. A new antifungal antibiotic, trichostatin. J Antibiot (Tokyo). 29(1):1-6 (1976).

[2] Yoshida M. et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase both in vivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).

[3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res. 7(4): 971-976 (2001).

[4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis 9(5): 583–589 (2004).

[5] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103(5): 572-576 (2003).

[6] Sarah Snykers, et al. Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology 7:24(2007).

 

 



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