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51205ES08Apixaban阿哌沙班
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 51205ES08 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):888更新時間:2023-03-15 09:47:06

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 51205ES08
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Apixaban阿哌沙班,,又稱BMS 562247-01,商品名為Eliquis 是一種高度選擇性的、可逆的,、直接Xa因子抑制劑,,并抑制凝血酶原酶結(jié)合的Xa因子,,對人和兔Xa因子具有相似的親和性,,Ki值分別為0.08 nM和0.16 nM。
Apixaban已批準上市,,作為抗凝劑用于預(yù)防靜脈血栓栓塞(thromboembolism)和房顫中風(fēng),。
產(chǎn)品介紹

Apixaban阿哌沙班

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Apixaban阿哌沙班

51205ES08

5mg

-20 ºC

1,227.00

 

51205ES25

25mg

-20 ºC

3,587.00

產(chǎn)品描述

Apixaban(阿哌沙班,又稱BMS 562247-01,,商品名為Eliquis)是一種高度選擇性的,、可逆的、直接Xa因子抑制劑,,并抑制凝血酶原酶結(jié)合的Xa因子,,對人和兔Xa因子具有相似的親和性,,Ki值分別為0.08 nM和0.16 nM。

Apixaban已批準上市,,作為抗凝劑用于預(yù)防靜脈血栓栓塞(thromboembolism)和房顫中風(fēng),。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

Eliquis, BMS 562247-01

化學(xué)名(Chemical Name)

1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-

1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide

靶點(Target)

Factor Xa

CAS 號(CAS NO.)

503612-47-3

分子式(Molecular Formula)

C25H25N5O4

分子量(Molecular Weight)

459.5

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運輸與保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,,有效期2年,。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,,避免反復(fù)凍存,,至少可存放6個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底,。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,,禁止用于人身上,。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化,。】

相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外研究)

在體外,,Apixaban對人、兔,、大鼠和犬的Xa因子的抑制活性不同,,Ki值分別為0.08、0.16,、1.3,、1.7 nM;并具有抗凝作用,,所需的濃度(EC2x)分別為 3.6,、2.3、7.9,、6.7 μM,。[5]

(二)動物實驗(體內(nèi)研究)

在動靜脈分流血栓形成(AVST)和靜脈血栓形成(VT)預(yù)防模型中,Apixaban(0.03-3mg/kg/h)具有抗血栓形成作用,,該作用方式為劑量依賴型,。[4]

參考文獻

[1] A. G. Turpie. Oral, Direct Factor Xa Inhibitors in Development for the Prevention and Treatment of Thromboembolic Diseases. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 27(6): 1238-1247 (2007).

[2] Zhang D, et al. Metabolism, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the factor Xa inhibitor apixaban in rabbits. J Thromb Thrombolysis. 29(1): 70-80 (2010).

[3] Pinto DJ, et al. Discovery of 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-

pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide (Apixaban, BMS-562247), a Highly Potent, Selective, Efficacious, and Orally Bioavailable Inhibitor of Blood Coagulation Factor Xa. J Med Chem. 50(22): 5339-5356 (2007).

[4] Wong PC, et al. Dose-Dependent Antithrombotic Effects of Apixaban, an Oral Direct Factor Xa Inhibitor, in Prevention and Treatment of Thrombosis in Rabbit Models of Arteriovenous-Shunt and Venous Thrombosis at Doses That Preserve Hemostasis. Blood 110: 933 (2007).

[5] Wong PC, et al. Apixaban, an oral, direct and highly selective factor Xa inhibitor: in vitro, antithrombotic and antihemostatic studies. J Thromb Haemost. 6(5): 820-829 (2008).

 



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