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20540ES25HiSep DEAE Agarose Resin 6FF DEAE弱陰離子高速交換樹脂
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 20540ES25 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：880更新時間：2022-02-10 11:59:15
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產(chǎn)品簡介
本品DEAE弱陰離子交換樹脂以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖為介質(zhì)，可耐受較高的流速及更高的化學穩(wěn)定性,，適合實驗室及工業(yè)大規(guī)模純化,。本品離子交換基團-O-CH2CH2-N （C2H5）2。
產(chǎn)品介紹
HiSep DEAE Agarose Resin 6FF
DEAE弱陰離子高速交換樹脂
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 20540ES25 | 25ml | 4℃ | 258.00 |
HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 20540ES60 | 100ml | 4℃ | 648.00 |
HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 20540ES75 | 300ml | 4℃ | 1538.00 |
產(chǎn)品描述
離子交換樹脂主要包括強酸性陽離子交換樹脂,、弱酸性陽離子交換樹脂,、強堿性陰離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂4種，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì),、核酸及多肽的分離純化,。
本品DEAE弱陰離子交換樹脂以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖為介質(zhì)，可耐受較高的流速及更高的化學穩(wěn)定性,，適合實驗室及工業(yè)大規(guī)模純化,。本品離子交換基團-O-CH2CH2-N (C2H5)2,。
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)（Matrix） | 高度交聯(lián)的6%瓊脂糖微球 |
粒徑（Bead size） | 45-165µm |
離子交換類型（Type） | 弱陰離子 |
載量（Capacity） | ～0.11-0.16mmol Cl-/ml 基質(zhì) |
流速（Flow Rate） | 300-600cm/h |
pH范圍（pH Range） | 2-12 |
儲存緩沖液（Buffer） | 20%乙醇 |
運輸和保存方法
冰袋運輸。4℃保存,，有效期2年,。
使用方法
1 緩沖液的準備
所用水和Buffer在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾。
2 樣品準備
樣品在使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾,，減少雜質(zhì),，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。
3 裝柱（使用儲液器裝填）
1）用去離子水沖洗層析柱底篩板與接頭,，確保柱底篩板上無氣泡,，關(guān)閉柱底出口，并在柱底部留出1-2cm的去離子水,。
2）將樹脂懸浮起來,，小心的將漿液連續(xù)地倒入層析柱中。用玻璃棒沿著柱壁倒入漿液可減少氣泡的產(chǎn)生,。
3）如果使用儲液器,，應(yīng)立即在層析柱和儲液器中加滿水,，將進樣分配器放置于漿液表面,，連接至泵上，避免在分配器或進樣管中產(chǎn)生氣泡,。
4）打開層析柱底部出口,，開起泵，使其在設(shè)定的流速下進行,。zui初應(yīng)讓緩沖液緩慢流過層析柱,，然后緩慢增加至zui終流速， 這樣可避免液壓對所形成柱床的沖擊,，也可以避免柱床形成的不均勻,。如果達不到推薦的壓力或流速，可以用你所使用泵的zui大流速,， 這樣也可以得到一個很好的裝填效果（【注】：在隨后的色譜程序中,，不要超過zui大裝柱流速的75%）。當柱床高度穩(wěn)定后,，在zui后的裝柱流速下至少再上3倍柱床體積的去離子水,。標上柱床高度。
5）關(guān)閉泵,，關(guān)閉層析柱出口,。
6）如果使用儲液器，去除儲液器,，將分配器至于層析柱中,。
7）將分配器推向柱子至標記的柱床高度處,。允許裝柱液進入分配器，鎖緊分配器接頭,。
8）將裝填好的層析柱連接至泵或色譜系統(tǒng)中,，開始平衡。如果需要可以重新調(diào)整分配器,。
4 樣品純化
1）將介質(zhì)裝入合適的層析柱,，層析用5倍柱體積的結(jié)合Buffer進行平衡，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,，起到保護蛋白的作用,。
2）將樣品加到平衡好的HiSep DEAE Agarose Resin 6FF中（保證目的蛋白與Resin充分接觸，提高目的蛋白的回收率）,，收集流出液,。
3）用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白,，收集洗雜液,。
4）使用5-10倍柱體積的洗脫Buffer，收集洗脫液,，即目的蛋白組分,。
5）依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，zui后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,，然后保存在等體積的20%的乙醇中,，置于4度保存，防止填料被細菌污染,。
5 SDS-PAGE 檢測
將得到的樣品（包括流出組分,、洗雜組分和洗脫組分）以及原始樣品使用SDS-PAGE 檢測純化效果。
6 填料清洗
離子交換樹脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高離子強度溶液或高pH溶液清洗,，然后用至少5倍柱體積的Buffer 進行平衡至離子強度或pH值穩(wěn)定,。
CIP（Cleaning In Place）清洗
離子交換樹脂可以重復(fù)使用而無需再生，但隨著非特異性結(jié)合的蛋白的增多和蛋白的聚集,，往往造成流速和結(jié)合載量都下降,，這時可按照下面方法對樹脂進行清洗。
1）去除一些沉淀或變性物質(zhì)
用2倍柱體積的1M NaOH 溶液進行清洗,，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗,。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)
用3-4倍柱體積的70%乙醇或3-4倍柱體積的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗,。
3）去除一些離子鍵結(jié)合物質(zhì)
用3-4倍柱體積的2M NaCl清洗,，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗。
注意事項
1）請勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2）Resin使用前一定要充分顛倒若干次,，使瓊脂糖珠混合均勻,。
3）所有操作過程中，樣本需要在4℃或冰上操作,。
4）為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
附表 問題及解決方案
問題 | 可能原因 | 推薦解決方案 |
柱子反壓過高 | 填料被堵塞 | 按照【填料清洗】部分對樹脂進行清洗,。 |
樣品中含有微小的固體顆粒,，建議使用前用0.22µm或0.45µm濾膜過濾。 | ||
洗脫樣品較雜 | 樹脂重復(fù)多次使用 | 按照【填料清洗】部分對樹脂進行清洗或更換新樹脂,。 |
平衡不充分 | 增加平衡液體積,，確保樹脂充分平衡/洗雜。 |
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產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格元 |
20540ES25 | HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 25ml | 258.00 |
20540ES60 | HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 100ml | 648.00 |
20540ES75 | HiSep DEAE Agarose Resin 6FF （HiSep DEAE弱陰離子高速交換樹脂） | 300ml | 1538.00 |
20541ES03 | HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 1ML（HiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,，1ML） | 1ml | 138.00 |
20542ES08 | HiSep DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML（HiSep DEAE弱陰離子純化預(yù)裝柱,，5ML） | 5ml | 528.00 |
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