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20401ES60大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 20401ES60 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1282更新時間:2023-11-27 17:26:00

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 20401ES60
應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,,切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合標簽,,同時重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性,。

翌圣重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性,、高特異的牛腸激酶,,不含其他蛋白酶,可以在較寬pH范圍
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品簡介

 

重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,,以除去不需要的融合標簽,同時重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性,。

翌圣重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度,、高活性,、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶,,可以在較寬pH范圍(4.5-9.5)和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白,,并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標簽,,由于具有 酶切活性,,酶切反應使用量少,不影響下游蛋白應用,,可不考慮除去,。

 

產(chǎn)品信息

 

貨號

20401ES60 / 20401ES70 / 20401ES76 / 20401ES80 / 20401ES90

規(guī)格

100 U / 200 U / 500 U / 1000 U / 5000 U

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

來源Source

大腸桿菌表達

分子量(Molecular Weight)

理論值25.85 kDa

外觀(Appearance)

澄清、無色至淡黃色液體

酶濃度Enzyme Concentration

≥5 U/uL

活性定義Activity Definition

一個活性單位定義為25°C,,12-16 h,,在25 mM Tris-HCl,Ph 8.0緩沖體系下,,將500 μg帶有腸激酶酶切位點的融合蛋白切開95%所需要的酶量

內(nèi)毒素檢測Endotoxin)

LAL法測定內(nèi)毒素含量小于1 EU/μg

質(zhì)量保證(Quality assurance)

經(jīng)多次柱純化,,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;不含其他蛋白酶,,無非特異性切割

緩沖體系(Buffer)

50 mM Tris-HCl,,pH8.0,250 mM NaCl,,2 mM Ca 2+,,50%甘油

 

儲存條件

 

-25~-15℃保存,有效期2年。盡量避免反復凍融(5次以內(nèi),,無活性損失)

 

使用方法(應用舉例)

】該酶效力高且待切蛋白結構性質(zhì)不同,,建議先進行預實驗摸索酶使用濃度及酶切反應時間。

1)反應體系

融合蛋白

0.05-0.1 mg(蛋白濃度:0.1-1 mg/mL)

Enterokinase

0.1-0.2 U

緩沖體系

25 mM Tris-HCL 8.0

2)反應條件:25°C過夜酶切(注: 酶切需要16-24 h),。

【注】重組腸激酶可使用25 mM Tris-HCl pH 8.0稀釋成每1 μL含0.1 U的溶液使用,。

4°C低溫酶切條件:4°C能對底物進行有效酶切但需要延長酶切時間至48-64 h 或者增加2-3倍酶量,。

 

注意事項

 

  1. 本產(chǎn)品所講述的緩沖體系需要自行配置,。

  2. 不建議37℃條件下酶切,可能會有非特異性酶切出現(xiàn),。

  3. 在>200 mM咪唑,,或>200 mM NaCl,或>5%甘油,,酶切會受到影響,。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種,為獲得理想的酶切結果,,請先將樣品透析到25 mM Tris-HCl 8.0緩沖液中,,然后再進行酶切實驗;若不方便透析,,可將樣品稀釋到咪唑含量在100 mM以下,,NaCl濃度在50 mM以下,甘油濃度小于5%以下進行酶切,,酶的用量與蛋白比例不變,;若干擾因素很多,且不便去除,,需要適當增加酶量或延長酶切時間,,有助于得到理想的酶切效果。

  4.  磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用,,痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性,因此在酶切體系內(nèi)不能存在磷酸鹽,。

  5.  本品是具有高酶活力重組腸激酶,,切割蛋白使用量少,可不考慮除去,。后續(xù)如需去除重組腸激酶,,可用陰離子交換樹脂(DEAE-FF)對其進行洗脫,。推薦洗脫條件如下:

         平衡緩沖液:25 mM Tris-HCl pH 8.0

         洗脫緩沖液:25 mM Tris-HCl pH 8.0,,含100 mM NaCl
     6. 蛋白酶切效果不好,,可適當增加酶量,,或適當延長酶切時間。

     7. 本產(chǎn)品僅作科研用途,。

     8. 為了您的安全和健康,,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。



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